Livostin 0.5 mg/ml Augentropfen, Susp. 4 ml

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder: Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen Livostin pro Auge, 2 Mal täglich. Bei starken Beschwerden können Sie 3 bis 4 Mal täglich 1 Tropfen in jedes Auge einträufeln. Drehen Sie die Flasche um und träufeln Sie jeweils 1 Tropfen direkt in den äußeren Augenwinkel. Das Tropffläschchen vor jeder Anwendung gut schütteln! Sie dürfen die Augentropfen nicht länger als 1 Monat nach Anbruch des Tropffläschchens verwenden. Aus hygienischen Gründen ist jeder Kontakt zwischen der Flasche und dem Auge zu vermeiden. Wenn Sie eine größere Menge von Livostin angewendet haben, als Sie sollten Es treten keine Vergiftungserscheinungen auf, wenn Sie zu viel Livostin Augentropfen in die Augen eingeträufelt haben. Bei versehentlicher Einnahme und Schlucken des Flascheninhalts könnten Sie sich schläfrig fühlen. In diesem Fall müssen Sie viel nicht alkoholische Getränke trinken, damit das Arzneimittel schneller über die Nieren ausgeschieden wird. Wenn Sie zu viel Livostin angewendet oder das Produkt eingenommen haben, nehmen Sie sofort Kontakt auf mit Ihrem Arzt, Ihrem Apotheker oder dem Antigiftzentrum (070/245.245). Wenn Sie die Anwendung von Livostin vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Livostin abbrechen Keine Besonderheiten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Livostin Augentropfen ist ein Arzneimittel gegen allergische Augenbeschwerden. Livostin Augentropfen sind angezeigt zur schnellen und lang anhaltenden Linderung von Augenentzündungen infolge einer Überempfindlichkeit, wie bei Heuschnupfen. Diese Symptome können in bestimmten Jahreszeiten, aber auch während des ganzen Jahres auftreten.

Livostin darf nicht angewendet werden, - wenn Sie allergisch gegen Levocabastin oder einen der in Abschnitt 6 gennanten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind.

Was Livostin enthält:

• Der Wirkstoff in Livostin ist Levocabastinhydrochlorid. Jedes ml enthält 0,5 mg Levocabastin. 1 ml entspricht 33 Tropfen, wobei jeder Tropfen 0,015 mg Levocabastin enthält.

• Die sonstigen Bestandteile in Livostin sind: 0,295 mg/ml einer 50%igen Lösung Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel, Propylenglykol, Polysorbat 80, Dinatriummonohydrogenphosphat wasserfrei, Natriumdihydrogenphosphat Monohydrat, Dinatriumedetat, Hypromellose 2910 3000 mPa.s und Wasser für Injektionszwecke.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Livostin Augentropfen schwer werden: Schwellung des Auges, Schwellung des Augenlides, Blutansammlung im Auge, eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion, die schnell nach der Verabreichung auftreten kann und zu erkennen ist an Nesselsucht, Juckreiz, Hitzewallungen, Ohnmacht und Atembeschwerden, und noch andere mögliche Symptome (Anaphylaxie), eine besondere Form von allergischer Reaktion, gekennzeichnet durch eine Schwellung der Lippen, der Zunge und der Augenlider, Nesselsucht und Kurzatmigkeit (Angioödem), und Überempfindlichkeit.

Wenn bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftritt, sollten Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt oder Apotheker um Rat fragen.

Nebenwirkungen, die häufig auftreten (bei 1 bis 10 von 100 Anwendern), sind:

• Augenschmerzen
• verschwommene Sicht
• Reaktion am Anwendungsort, wie Brennen und Reizung

Nebenwirkungen, die sehr selten auftreten (bei weniger als 1 von 10.000 Anwendern), sind:

• Kopfschmerzen,
• Reaktion am Anwendungsort, wie Rötung und juckende Augen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz, Postfach 97, B-1000 Brüssel Madou (www.notifieruneffetindesirable.be; adr@afmps.be).

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé. Site internet: www.guichet.lu/pharmacovigilance.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.