Daktacort 20 mg/g Creme 30 g

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Waschen Sie die infizierte Haut und trocknen Sie sie gründlich. Tragen Sie 1- bis 2-mal täglich etwas Creme auf die erkrankte Hautstelle auf und reiben Sie die Creme mit den Fingerspitzen gut in die Haut ein. Behandeln Sie nicht nur die infizierte Stelle, sondern auch das umliegende Gewebe. Waschen Sie sich nach Anwendung der Creme gründlich die Hände, es sei denn, Sie wenden die Creme zur Behandlung der Hände an. Daktacort ist nur zur Anwendung in den ersten 5 bis 10 Tagen der Behandlung angezeigt. Sobald die Entzündungssymptome verschwunden sind, können Sie die Behandlung mit einem Miconazolpräparat ohne Hydrocortison (z. B. Daktarin Creme) fortsetzen. Beenden Sie die Behandlung erst, wenn alle Symptome vollständig verschwunden sind (meist nach 2 bis 5 Wochen). Bei trockenen befallenen Stellen, die stark jucken, können Sie die Creme 2 bis 3 Tage lang unter einem speziellen Verband anwenden, der an den Seiten vollständig abgedichtet werden kann. Tun Sie dies jedoch nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Öffnen der Tube: - Drehen Sie die Verschlusskappe ab. - Drücken Sie die Verschlusskappe umgekehrt wieder auf die Tube, bis die scharfe Spitze die Tube durchsticht. - Die Tube ist gebrauchsfertig.

Daktacort Creme ist ein Kombinationsarzneimittel gegen Hautinfektionen. Die Creme enthält ein Kortikosteroid (Hydrocortison) und ein Antimykotikum (Miconazolnitrat). Daktacort ist vor allem angezeigt für die einleitende Behandlung von Hautinfektionen, die durch Hefen, bestimmte Pilze oder Bakterien verursacht wurden. Daktacort wird insbesondere dann empfohlen, wenn Hautrötung und Juckreiz im Vordergrund stehen. Daktacort ist nur zur Anwendung in den ersten 5 bis 10 Tagen der Behandlung angezeigt. Danach müssen Sie zu einer Creme wechseln, die nur Miconazolnitrat enthält (z. B. Daktarin Creme).

Daktacort darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Miconazol oder Hydrocortison, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• auf offenen oder eiternden befallenen Hautstellen und Wunden.

• auf Hautverdünnungen (atrophischer Haut)

• bei Fieberbläschen, Windpocken, Kuhpocken, Akne und nässendem Ekzem.

Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.

• Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Hydrocortison. Ein Gramm Daktacort Crème enthält 20 mg Miconazolnitrat und 10 mg Hydrocortison.

• Die sonstigen Bestandteile sind: PEG 6 (PEG 32) Glycolstearat, Macrogol Glycerololeat, flüssiges Paraffin, Butylhydroxyanisol (E320), Benzoesäure (E210), Dinatriumedetat, gereinigtes Wasser (siehe auch Absnitt 2 "Daktacort enthält Benzoesäure und Butylhydroxyanisol).

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Anwendung von Daktacort können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Erkrankungen des Immunsystems

Häufigkeit nicht bekannt: Über schwere Überempfindlichkeitsreaktionen bei der Anwendung von Daktacort wurde berichtet. Dabei können die Blutgefäße sich sehr stark erweitern, was zu einem sinkenden Blutdruck und einem sehr schnellen, aber schwachen Puls führt. Dies zeigt sich als Blässe, Unruhe und kalte Haut (anaphylaktische Reaktion). Wenn Sie eine der folgenden Reaktionen feststellen oder vermuten, brechen Sie die Anwendung ab und wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder ein Krankenhaus:

• Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen
• Atem- oder Schluckbeschwerden
• Juckender Hautausschlag (Nesselsucht)

Augenerkrankungen

Häufigkeit nicht bekannt: Verschommenes Sehen

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Gelegentlich (bei ≥ 1/1.000 bis < 1/100 Behandelte): Hautreizung oder ein Brennendes Gefühl auf der Haut am Ort wo Sie Daktacort Creme angewendet haben, Nesselsucht, Juckreiz.

Häufigkeit nicht bekannt: geschwollenes Gesicht, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, Röte, Entzündungen der Haut, Lichtflecken auf der Haut (Hauthypopigmentierung), Reaktionen am Verabreichungsort.

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Häufig (bei ≥ 1/100 bis < 1/10 Behandelte): Reizbarkeit bei Kindern auftreten kann.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über

Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz, Postfach 97, B-1000 Brüssel Madou (www.notifieruneffetindesirable.be; adr@fagg-afmps.be).

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé. Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.