Gaviscon Antisäure - Antireflux Susp. z. Einnehm. 300 ml

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Vor der Einnahme kräftig schütteln. Erwachsene, einschließlich älterer Patienten, und Kinder ab 12 Jahren: 10-20 ml nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen, bis zu viermal pro Tag. Kinder unter 12 Jahren: nur nach ärztlicher Empfehlung. Wenn Sie eine größere Menge von Gaviscon eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie zu viel von dieses Arzneimittel eingenommen haben, ist eine schädliche Wirkung unwahrscheinlich. Sie fühlen sich aber möglicherweise aufgebläht. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn diese Wirkung anhält. Wenn Sie zu viel Gaviscon Antisäure – Antireflux eingenommen haben, nehmen Sie unverzüglich Kontakt mit Ihrem behandelnden Arzt, Ihrem Apotheker oder der Giftnotrufzentrale auf (070/245.245). Wenn Sie die Einnahme von Gaviscon vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie einfach Ihr normales Einnahmeschema fort.

Gaviscon Antisäure - Antireflux Suspension zum Einnehmen ist eine Kombination von zwei Antazida (Calciumcarbonat und Natriumhydrogencarbonat) mit einem Alginat und wirkt zweifach: 1.es neutralisiert übermäßige Magensäure und lindert Schmerzen und Beschwerden. 2.es bildet eine Schutzbarriere um den Mageninhalt, die bis zu 4 Stunden anhalten kann, um die brennenden Schmerzen in Ihrer Brust zu lindern. Dieses Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von Säure-bedingten Symptomen von gastroösophagealem Reflux, wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörung, die beispielsweise nach Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft auftreten können.

• Wenn Sie an einer Nieren- oder Herzerkrankung leiden oder dies in der Vergangenheit der Fall war, da bestimmte Salze diese Erkrankungen beeinflussen könnten.

• Wenn Sie eine schwere Nierenprobleme haben.

• Wenn Sie Elektrolytstörung haben, die in einen niedriges Phosphatspiegel im Blut resultiert

(Hypophosphatämie). - wenn Sie wissen, dass Sie geringere Mengen von Magensäure in Ihrem Magen haben, da dieses Produkt dann eine schwächere Wirkung haben kann.

• Wie bei anderen Antazida kann die Einnahme von Gaviscon Antisäure - Antireflux die Symptome anderer, schwererer Basiserkrankungen maskieren.

Bleiben die Symptome nach 7 Tagen bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Kinder Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 12 Jahren, es sei denn auf ärztlichen Rat. Bei Kindern mit Nierenproblemen oder entzündeten Magen oder Darm (Gastroenteritis), besteht die Gefahr eines erhöhten Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie).

Einnahme von Gaviscon zusammen mit anderen Arzneimitteln Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht innerhalb zwei Stunden vor oder nach der oralen Einnahme anderer Arzneimittel einnehmen, da es Wechselwirkungen mit bestimmten anderen Arzneimitteln haben kann.

Die Wirkstoffe je 10 ml sind 500 mg Natriumalginat, 213 mg Natriumhydrogencarbonat und 325 mg Calciumcarbonat. Die sonstigen Bestandteile sind Carbomer, Methyl- (E 218) und Propylparabene (E 216), Natriumsaccharin, Pfefferminzaroma, Natriumhydroxid und Wasser. Dieses Präparat ist zucker- und glutenfrei.

Wie alle Arzneimittel kann –auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Sie diese Nebenwirkungen feststellen, brechen Sie die Einnahme des Präparates ab und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10.000) besteht die Wahrscheinlichkeit einer allergischen Reaktion auf die Bestandteile. Die Symptome davon können Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag, Juckreiz, Schwindel, oder Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge, Rachen und Atembeschwerden umfassen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen.

Belgien : Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte www.afmps.be Abteilung Vigilanz: Website: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg Website : www.guichet.lu/pharmakovigilanz

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.