Gaviscon Susp.Oraal Gebruik Muntsmaak 50 mg/ml - 26.7 mg/ml Susp. z. Einnehm. 300 ml

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers getroffenen ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zum Einnehmen. Vor Gebrauch gut schütteln. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 10 bis 20 ml (2 bis 4 Teelöffel) nach den Mahlzeiten und beim Schlafengehen (maximal 4 Mal täglich). Anwendung bei Kindern von 18 Monaten bis 12 Jahren: 5 ml (1 Teelöffel) nach den Mahlzeiten und beim Schlafengehen (maximal 4 Mal täglich). Auf Wunsch können diese Dosen in Wasser gelöst werden, aber es wird empfohlen, nicht mehr als die gleiche Menge Wasser zuzusetzen. Gut mischen. Wenn die Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen noch andauern, wenden Sie sich bitte an einen Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von Gaviscon eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie zu viel von diesem Produkt einnehmen, fühlen Sie sich möglicherweise aufgebläht und Unterleibsbeschwerden auftreten. Es ist unwahrscheinlich, dass Ihnen dies schaden wird, aber wenden Sie sich bitte doch an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie eine größere Menge von Gaviscon angewendet haben kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245). Wenn Sie die Einnahme von Gaviscon vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben setzen Sie einfach das übliche Einnahmeschema fort. Wenn Sie die Einnahme von Gaviscon Suspension abbrechen Die Behandlung kann ohne besondere Vorsichtsmaßnahmen abgebrochen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies ist ein Arzneimittel gegen die Symptome eines gastroösophagealen Reflux. Gaviscon Suspension ist angezeigt für eine kurze Behandlung (7 Tage) der Symptome, die durch den Reflux von saurem Mageninhalt in die Speiseröhre entstehen Behandelt Symptome in Zusammenhang mit dem Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, wie saures Aufstoßen, Sodbrennen oder Magenverstimmung. Symptome dieser Art tauchen beispielsweise im Verlauf einer Schwangerschaft, nach einer Magenoperation, infolge einer Refluxösophagitis oder bei Zwerchfellbruch (Zwerchfellhernie) auf. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Gaviscon darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch Wirkstoffe oder gegen einen der in Abschnitte 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• In sehr seltenen Fällen kann Atembeschwerden und Hautausschlag aufgetreten. Wenn Ihr Kind eine bekannte oder vermutete Nierenfunktionsstörung hat.

Was Gaviscon Suspension enthält

• Die Wirkstoffe sind: Natriumalginat und Natriumhydrogencarbonat.

• Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat, Carbomer 974 P, Methylparaben (E 218), Propylparaben (E 216), Saccharin-Natrium, Minz-Essenz, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser(Siehe Abschnitt "Gaviscon Suspension enthält Methylparaben, Propylparaben, Natrium und Calcium").

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Sie diese Nebenwirkungen feststellen, brechen Sie die Einnahme des Präparats ab und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10.000 Patienten) besteht die Wahrscheinlichkeit einer allergischen Reaktion auf die Bestandteile.

Die Symptome davon können Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, Schwindel oder Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen umfassen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen.

Belgien : Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz, Postfach 97, B-1000 Brüssel Madou, Website: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@fagg-afmps.be.