Gaviscon Advance Susp.orale Menthe Ud Sach 20X10Ml

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene (auch Senioren) und Kinder ab 12 Jahren: 1 bis 2 Messlöffel (5 bis 10 ml) nach den Mahlzeiten und beim Schlafengehen. Kinder unter 12 Jahren: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Entlang der perforierten Linie einreißen. Drücken Sie die Suspension vom Boden des Beutels direkt im Mund oder in einem Messlöffel von 5ml. Wenn sich Ihre Beschwerden nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie die Einnahme von Gaviscon vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Es genügt, das Arzneimittel weiterhin einzunehmen wie empfohlen. Wenn Sie eine größere Menge von Gaviscon eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie zu viel Gaviscon eingenommen haben, nehmen Sie unverzüglich Kontakt mit Ihrem behandelnden Arzt, Ihrem Apotheker oder der Giftnotrufzentrale auf (070/245.245). Wenn Sie eine zu hohe Dosis einnehmen können Sie ein aufgeblähtes Gefühl bekommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn dieses Gefühl anhält.

Gaviscon Advance wird angewendet zur Behandlung von Symptomen des gastroösophagealen Refluxes wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen (im Zusammenhang mit Reflux), z. B. nach Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit Symptomen im Zusammenhang mit Refluxösophagitis..

Gaviscon Advance darf nicht eingenommen werden Wenn Sie allergisch sind, oder vermutet allergisch zu sein, gegen Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels.

Die Wirkstoffe sind 500 mg Natriumalginat und 100 mg Kaliumhydrogencarbonat per 5 ml Suspension. Die sonstigen Bestandteile sind Calciumcarbonat, Carbomer, Methylparaben (E 218), Propylparaben (E 216), Saccharin-Natrium, Pfefferminzaroma und gereinigtes Wasser.

Wie alle Arzneimittel kann Gaviscon Advance Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10.000) besteht die Wahrscheinlichkeit einer allergischen Reaktion auf die Bestandteile. Die Symptome davon können Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, Schwindel oder Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen umfassen. Selten berichtete Nebenwirkungen sind Durchfall, Übelkeit und Erbrechen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, brechen Sie sofort die Einnahme des Präparates ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Meldung vond Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen. Belgien : Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz, Postfach 97, 1000 BRÜSSEL, Madou, Website: www.notifieruneffetindesirable.be , e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxemburg: Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, 20, rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-Hamm, Tél.: (+352) 2478 5592, e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.