Gaviscon Antisäure - Antireflux Unidose Susp. z. Einnehm. Beutel 24 x 10 ml UD

1. WIE IST GAVISCON ANTISÄURE – ANTIREFLUX UNIDOSE EINZUNEHMEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene, einschließlich älterer Patienten, und Kinder ab 12 Jahren: 10-20 ml (ein oder zwei Beutel) nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen, bis zu viermal pro Tag. Kinder unter 12 Jahren: nur nach ärztlicher Empfehlung. Wenn Sie eine größere Menge von Gaviscon eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie zu viel von diesem Arzneimittel eingenommen haben, ist eine schädliche Wirkung unwahrscheinlich. Sie fühlen sich aber möglicherweise aufgebläht. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn diese Wirkung anhält. Wenn Sie zu viel Gaviscon Antisäure – Antireflux eingenommen haben, nehmen Sie unverzüglich Kontakt mit Ihrem behandelnden Arzt, Ihrem Apotheker oder der Giftnotrufzentrale auf (070/245.245). Wenn Sie die Einnahme von Gaviscon vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie einfach Ihr normales Einnahmeschema fort.

Gaviscon Antisäure - Antireflux Unidose ist eine Kombination von zwei Antazida (Calciumcarbonat und Natriumhydrogencarbonat) mit einem Alginat und wirkt zweifach: 1. es neutralisiert übermäßige Magensäure und lindert Schmerzen und Beschwerden. 2. es bildet eine Schutzbarriere um den Mageninhalt, die bis zu 4 Stunden anhalten kann, um die brennenden Schmerzen in Ihrer Brust zu lindern. Dieses Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von Säure-bedingten Symptomen von gastroösophagealem Reflux, wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörung, die beispielsweise nach Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft auftreten können.

Gaviscon darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Die Wirkstoffe Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat. Jeder 10ml Beutel enthält 500 mg Natriumalginat, 213 mg Natriumhydrogencarbonat und 325 mg Calciumcarbonat. Die sonstigen Bestandteile sind Carbomer, Methyl- (E 218) und Propylparabene (E 216), Natriumsaccharin, Pfefferminzaroma, Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10.000) besteht die Wahrscheinlichkeit einer allergischen Reaktion auf die Bestandteile. Die Symptome davon können Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, juckende Haut, Ausschlag, Hautausschlag, Juckreiz, Schwindel oder Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen und Atembeschwerden umfassen.

Die Aufnahme großer Mengen Calciumcarbonat, ein Bestandteil dieses Präparats, kann zu einem Anstieg des pH-Werts des Blutes (Alkalose), zu hohen Calciumwerten im Blut (Hyperkalzämie), verstärkter Absonderung von Magensäure und Verstopfung führen. Diese Wirkungen treten normalerweise nach höheren als den empfohlenen Dosierungen auf.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen. Belgien : Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte Abteilung Vigilanz

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