Uralyt-U Gran. 280 g

Wenden Sie dieses Arzneimittel genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wenn von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosierung: Das Granulat ist in Flüssigkeit (Wasser oder Fruchtsaft) aufgelöst einzunehmen. Nicht auf nüchternen Magen trinken. Nehmen Sie während der gesamten Behandlungszeit sehr viel Flüssigkeit zu sich. Die einzunehmende Dosis Uralyt-U ist anhand des Säuregrades des Urins zu berechnen; dieser Säuregrad muss bei Harnsäuresteinen in den Neutralbereich, d. h. auf einen pH zwischen 6,2 und 7,4, gebracht werden.

Die empfohlene Dosierung beträgt 4 Messlöffel, verteilt auf 3 Einnahmen: - 1 Messlöffel morgens zwischen 7 bis 8 Uhr; - 1 Messlöffel gegen 12 Uhr; - 2 Messlöffel gegen 22 Uhr. Der Säuregrad des Urins wird mit dem beigefügten pH-Indikatorpapier überprüft. Die Messwerte des Säuregrades (pH) sind morgens, nachmittags und abends vor der Einnahme von Uralyt-U zu notieren. Ein halber Messlöffel Uralyt-U erhöht den pH-Wert um ca. 0,2 Einheiten. Der eventuelle Ausgleich erfolgt am darauffolgenden Tag durch Anpassung der Dosis, die vor der zu korrigierenden Messung des pH-Werts eingenommen wurde. Zur Behandlung der Porphyria cutanea tarda muss der pH-Wert des Urins zwischen 7,2 und 7,5 liegen. Bei Zystinurie muss der pH des Urins zwischen 7,5 und 8,5 liegen. Auf eine Flüssigkeitszufuhr von 3 l täglich muss geachtet werden. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie Uralyt-U anwenden müssen.

Wenn Sie eine größere Menge von Uralyt-U eingenommen haben, als Sie sollten Bei Anwendung einer zu hohen Dosis Uralyt-U nehmen Sie sofort Kontakt mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Giftnotruf auf (070/245.245).

Bei Anwendung zu hoher Dosen oder Langzeitanwendung können sich in den Harnwegen Calciumsteine bilden. Die einmalige Einnahme einer hohen Dosis kann zur Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen und Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und in schweren Fällen Sensibilitätsstörungen, Muskelschwäche, geistige Verwirrung, Anomalien im Elektrokardiogramm (EKG) zur Folge haben. Bei versehentlicher Einnahme einer sehr hohen Dosis den Arzt rufen.

Bei massiver versehentlicher Überdosierung den Verdauungstrakt entleeren, falls die Einnahme vor kurzer Zeit erfolgte. Andernfalls sollte ein Kaliumaustauscher (z. B. Polystyren-Calcium-Sulfonat) verabreicht werden, um die Resorption im Magen-Darm-Trakt zu hemmen. Bei Herzrhythmusstörungen muss sofort eine intravenöse Verabreichung eines Calciumsalzes oder eines Natriumbikarbonates erwägt werden. Die weitere Behandlung ist im Krankenhaus durchzuführen.

Wenn Sie die Einnahme von Uralyt-U vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Uralyt-U abbrechen Keine

Eine Packung enthält eine Dose mit 280 g Granulat zur oralen Einnahme, einen Messlöffel mit 2,5 g, Indikatorpapier (Teststreifen) und einen Kontrollkalender.

Arzneimittel zur Verhinderung von Steinbildung in den Harnwegen.

Uralyt-U kann zur Veränderung des Säuregrades (pH-Wert) verwendet werden, um: - die Steinbildung in den Harnwegen zu verhindern; - bestehende Steine in den Harnwegen zu verkleinern oder aufzulösen; - eine erhöhte Ausscheidung über die Harnwege von Stoffwechselabfällen wie Porphyrine bei neurologischen Erkrankungen und Hautkrankheiten, z.B. bei Porphyria cutanea tarda, zu erreichen; - bei Zystinurie eine erhöhte Zystinausscheidung über die Harnwege zu erreichen.

Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Bei schweren Funktionsstörungen der Nieren, bei abnormaler Erhöhung der Kaliumkonzentration im Blut (Hyperkaliämie), bei Senkung der Calciumkonzentration im Blut, bei Magengeschwüren, bei starkem Wasserverlust, bei schwerer Herzmuskelkrankheit. - Bei strikter salzloser Diät. - Der pH-Wert Ihres Blutes ist aufgrund einer Stoffwechselstörung (metabolische Alkalose) erhöht. - Sie haben eine Harnwegsinfektion mit Bakterien, die Urease bilden. Diese Bakterien bergen das Risiko auf eine Steinbildung. - Sie haben einen Mangel an den Hormonen Aldosteron und Cortisol aufgrund einer Nebennierenerkrankung (Addison-Krankheit).

Was Uralyt-U enthält

Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel ist: 100 g Granulat enthält 99,8 g

Hexakaliumhexanatriumpentacitrat-Hydrat-Komplex; dies entspricht:

• 46 g Kaliumcitrat;

• 39 g Natriumcitrat;

• 14,8 g Zitronensäure.

Die sonstigen Bestandteile (Hilfsstoffe) sind: Farbstoff Gelb-Orange S, Zitronenaroma.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeit der unten aufgeführten möglichen Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert : - Sehr häufig (≥1/10) - Häufig (≥1/100 bis <1/10) - Gelegentlich (≥1/1.000 bis <1/100) - Selten (≥1/10.000 bis <1/1.000) - Sehr selten (<1/10.000) - Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Die Häufigkeit der folgenden beobachteten Nebenwirkungen konnte nicht bestimmt werden: Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Bauchschmerzen Durchfall und Übelkeit Sonstige Bestandteile Der Farbstoff Gelb-Orange S (E 110) kann allergische Reaktionen hervorrufen. In seltenen Fällen wurden Verdauungsstörungen beobachtet. Bei dafür anfälligen Patienten kann es zu einer Wasser- und Natriumretention mit Gewichtszunahme und Ödemen kommen. In seltenen Fällen wurde über eine Magen-Darm-Unverträglichkeit (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) und Bauchschmerzen berichtet. Diese Erscheinungen können durch die Einnahme einer großen Menge Wasser oder durch die Einnahme von Uralyt-U nach dem Essen minimiert werden. Sollten Sie Nebenwirkungen feststellen, die nicht in diesem Beipackzettel angegeben sind, und die Sie als schwerwiegend empfinden, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte Abteilung Vigilanz Postfach 97 1000 Brüssel Madou Website: www.notifieruneffetindesirable.be E-Mail: adr@fagg-afmps.be Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.