Toularynx Dextromethorphan Forte 3 mg/ml Sirup 160 ml

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Packung enthält einen Messbecher mit einem Volumen von bis zu 30 ml. Die Flasche ist mit einem kindergesicherten Verschluss verschlossen, und muss folgendermaßen geöffnet werden: Drücken Sie den Plastik-Schraubdeckel nach unten und drehen Sie ihn gleichzeitig gegen den Uhrzeigersinn auf (siehe Abbildung). Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene: 10 ml, maximal 4 mal täglich. Bei älteren Patienten und bei Patienten mit einer Funktionsstörung der Leber oder Niere sollte die Dosis zur Hälfte reduziert werden. Toularynx Dextromethorphan Forte kann von Diabetikern genommen werden. Toularynx Dextromethorphan Forte unterdrückt die Symptome; es sollte also die niedrigste Dosis über einen möglichst kurzen Zeitraum angewendet werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Kinder ab 12 Jahren: 10 ml, maximal 4 mal täglich. Kinder von 6 bis 12 Jahren: 5 ml, maximal 4 mal täglich. Nicht an Kinder verabreichen, die noch keine 6 Jahre alt sind. Bei Kindern können im Falle einer Überdosierung scherwiegende unerwünschte Ereignisse auftreten, einschließlich neurologischer Störungen. Die betreuenden Personen sollten die empfohlene Dosis nicht überschreiten.

Toularynx Dextromethorphan Forte gehört zur Gruppe der Hustenstiller. Toularynx Dextromethorphan Forte ist angewiesen bei der Behandlung von Symptome von störendem, trockenem Husten. Toularynx Dextromethorphan Forte ist angewiesen bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Wenn Sie sich nach 4 oder 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Toularynx Dextromethorphan Forte darf nicht eingenommen werden,

• Wenn Sie allergisch gegen Dextromethorphan HBr Monohydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• Bei schweren Atemproblemen.

• Bei Kindern unter 6 Jahren.

• Wenn Sie bereits bestimmte Arzneimittel gegen Depression einnehmen (Monoaminooxidase-Hemmer) oder innerhalb von 14 Tagen nach der Behandlung mit diesen Arzneimitteln. Bitte lesen Sie auch den Abschnitt: "Einnahme von Toularynx Dextromethorphan Forte zusammen mit anderen Arzneimitteln".

• Wenn Sie stillen. Bitte lesen Sie auch den Abschnitt: "Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit".

Was Toularynx Dextromethorphan Forte enthält

• Der Wirkstoff ist: Dextromethorphan HBr Monohydrat 3 mg/ml.

• Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumsaccharin - Sorbitollösung 70% (E420) – Methylparahydroxybenzoat (E218) – Propylparahydroxybenzoat (E216) – Propylenglycol (E1520) - Pfirsich Aroma (enthält Ethanol (E1510)) - Natriumcyclamat - gereinigtes Wasser.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Nebenwirkungen werden nach Organsystemen und Häufigkeit gegliedert nach folgender Konvention: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, <1/10), gelegentlich (≥ 1/1000, <1/100), selten (≥ 1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Folgende ernste Nebenwirkungen könnten auftreten: Immunsystem (Häufigkeit nicht bekannt): Anaphylaktischer Schock (schwere allergische Reaktion), Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Schwellungen (Angioödeme) und Verkrampfung der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus). In solchen Fällen sollten Sie die Behandlung abbrechen und unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker kontaktieren. Folgende Nebenwirkungen könnten auch auftreten: Nervensystem (Häufigkeit nicht bekannt): Schwindel, Verwirrung, Kopfschmerzen, Unruhe, Schläfrigkeit. Atemwege (Häufigkeit nicht bekannt): Dextromethorphan hat in normalen Mengen keine Auswirkungen auf die Atmung. Bei sehr hohen Mengen kann die Atmung unterdrückt werden. Gastrointestinaltrakt (Häufigkeit nicht bekannt): Verstopfung, Übelkeit, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über: Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte – www.afmps.be - Abteilung Vigilanz: Website: www.notifieruneffetindesirable.be, E-Mail: adr@fagg-afmps.be. Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg – Website: www.guichet.lu/pharmakovigilanz. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.