Toularynx Bromhexine 5 mg/5 ml Sirup 180 ml

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendungsweise: zum Einnehmen. Der Sirup muss nicht verdünnt werden; er muss nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Packung enthält einen Messbecher zum Abmessen der richtigen Menge. Die Flasche ist mit einem kindergesicherten Verschluss verschlossen, und muss folgendermaßen geöffnet werden: Drücken Sie den Plastik-Schraubdeckel nach unten und drehen Sie ihn gleichzeitig gegen den Uhrzeigersinn auf (siehe Abbildung). Die empfohlene Dosis beträgt: - Erwachsene: 3 x pro Tag 15 ml. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen - Kinder über 15 Jahren: 3 x pro Tag 15 ml. - Kinder zwischen 10 und 15 Jahren: 3 x pro Tag 10 ml. - Kinder zwischen 5 und 10 Jahren: 3 x pro Tag 5 ml. - Kinder zwischen 2 und 5 Jahren: 2 bis 3 x pro Tag 2 bis 5 ml, je nach Gewicht des Kindes. Toularynx Bromhexine ist gut verträglich und darf somit bei chronischen Fällen über einen langen Zeitraum angewendet werden, ohne dass dies schädliche Folgen haben könnte. Ohne ärztlichen Rat darf Toularynx Bromhexine jedoch nicht länger als 7 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Toularynx Bromhexine eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge von Toularynx Bromhexine haben angewendet, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245). Bei der Einnahme viel zu großer Mengen, kann eine Blutdrucksenkung auftreten. Wenn Sie die Einnahme von Toularynx Bromhexine vergessen haben Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie die Einnahme von Toularynx Bromhexine abbrechen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Toularynx Bromhexine gehört zur Gruppe von Arzneimitteln, die Schleim in den Atemwegen, in der Nase und den Luftröhrenverzweigungen verflüssigt. Toularynx Bromhexine wird angewendet bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen, die mit der Absonderung klebrigen Schleims einhergehen: akute und chronische Bronchitis, Entzündung der Luftröhre und der Luftröhrenverzweigungen (Tracheobronchitis), chronische Erkrankungen der Lungen und Luftröhrenverzweigungen (chronische bronchopulmonale Erkrankungen); akute und chronische Entzündung der Nasennebenhöhle (Sinusitis). Toularynx Bromhexine wird auch bei trockenen Augen angewendet (Keratoconjunctivitis sicca, Sjögren�Syndrom). Toularynx Bromhexine ist zuckerfrei und darf somit an Diabetiker verabreicht werden.

Toularynx Bromhexine darf nicht eingenommen werden,

• Wenn Sie allergisch gegen Bromhexinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• Nicht verwenden bei Kindern unter 2 Jahren.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Toularynx Bromhexine wird im allgemeinen gut vertragen, sowohl bei kurzfristiger, wie auch bei

langfristiger Anwendung.

Äußerst selten:

Übelkeit, ein Schweregefühl im Magen.

Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen:

Überempfindlichkeitsreaktionen.

Hautausschlag, Nesselsucht.

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:

Allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischem Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde

Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und

Juckreiz.

Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom/toxische

epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Belgien:

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - www.fagg.be - Abteilung Vigilanz : Website:

www.notifieruneffetindesirable.be - E-mail: adr@fagg-afmps.be.

Luxemburg :

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de

la pharmacie et des médicaments) des Gesundheitsbehörde in Luxemburg Website:

www.guichet.lu/pharmakovigilanz.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit

dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.