Siroxyl Carbocistein.250Mg/5Ml S/Sucr.sol Buv300Ml

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosierung beträgt: - Die angegebenen Mengen dürfen nicht überschritten werden: * 2 bis 5 Jahre: 5 ml 2-mal täglich, also 500 mg Carbocistein täglich. * 5 bis 12 Jahre: 7,5 ml 2-mal täglich, also 750 mg Carbocistein täglich. * 12 bis 15 Jahre: 15 ml 2-mal täglich, also 1.500 mg Carbocistein täglich. * Erwachsene (ab 15 Jahren): 30 ml 2-mal täglich, also 3 g Carbocistein täglich. Das Präparat wird mit einem Messbecher mit Markierungen auf 5 ml / 7,5 ml und 15 ml geliefert. Darf Kindern unter 2 Jahren nicht verabreicht werden. N.B.: Die Darreichungsform Siroxyl Carbocistein Kinder ist besser geeignet für Kinder. Die Behandlung muss durchschnittlich etwa zwei Wochen durchgeführt werden. Für bestimmte chronische Erkrankungen ist eine Behandlung über 3 bis 4 Wochen erforderlich. Art und Weg der Verabreichung Zum Einnehmen. Die Behandlung mit Siroxyl Carbocistein ohne Zucker muss durch Ihren behandelnden Arzt überdacht werden, wenn nach einer Behandlung über 3 aufeinanderfolgende Tage keine Besserung eintritt.

Carbocistein wird wegen seiner schleimverdünnenden Wirkung bei Atemwegserkrankungen angewendet, die mit Husten einhergehen.

Siroxyl Carbocistein ohne Zucker darf nicht angewendet werden, - wenn Sie allergisch gegen Carbocistein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei einem aktiven Magengeschwür (gastroduodenales Ulkus). - bei Phenylketonurie (erbliche und angeborene Stoffwechselerkrankung). - Siroxyl Carbocistein ohne Zucker darf bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Brechen Sie die Einnahme von Siroxyl Carbocistein ohne Zucker ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder gehen Sie direkt in ein Krankenhaus, wenn Sie die folgenden Symptome haben (Häufigkeit nicht bekannt): - Sie haben eine allergische Reaktion. Folgende Anzeichen sind möglich: Hautausschlag (eventuell mit Blasenbildung), Schluck- oder Atembeschwerden, Schwellung von Lippen, Gesicht, Rachen oder Zunge. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn bei Ihnen eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt: - Häufig (kann bei bis zu 1 von 10 Patienten auftreten): Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Es wird empfohlen, die Dosierung zu senken. Diese Nebenwirkungen wurden in einer Häufigkeit von 1,13 % und von 4,26 % beim Einsatz von Placebo gemeldet. - Selten (kann bei bis zu 1 von 1.000 Patienten auftreten): Kopfschmerzen, dann wird empfohlen, die Dosierung zu senken. - Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Blutungen im Magen�Darm-Trakt, Hautreaktionen, worunter rote Knötchen auf der Haut, deutlich abgegrenzte, erhabene Zone mit Rötung und gelegentlich Blasenbildung, jeweils an derselben Stelle. In diesen Fällen muss die Verabreichung sofort abgebrochen werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über: Belgien Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte www.afmps.be Abteilung Vigilanz: Website: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxemburg Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg Website : www.guichet.lu/pharmakovigilanz Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.