Microlax rekt. Lös. 12 x 5 ml

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder ab 3 Jahre: Der Inhalt einer Tube wird rektal verabreicht. Bei Kindern von 1 bis 3 Jahren: Kanüle nur zur Hälfte einführen und den kompletten Inhalt verabreichen. Bei Kindern unter 1 Jahr: Kanüle nur zur Hälfte einführen und nur die Hälfte des Inhalts verabreichen. Andere Dosierungen dürfen nur auf Anordnung des Arztes verabreicht werden. Verabreichungsmodus und Verabreichungsweg Die Anwendung von Microlax ist einfach: 1. Entfernen Sie die Kappe von der Kanüle (Abbildung 1). 2. Leicht auf die Tube drücken, damit das Ende mit einem Tropfen Microlax glatt gemacht werden kann, um das Einführen zu erleichtern (Abbildung 2). 3. Kanüle vollständig in den Enddarm (Rektum) einführen. Wenn Microlax Kindern unter 3 Jahren verabreicht wird, darf nur die Hälfte der Kanüle in den Enddarm eingeführt werden (siehe Markierung auf der Kanüle - Abbildung 2). 4. Vollständigen Inhalt der Tube ausdrücken und Tube dann zurückziehen, dabei weiter zusammendrücken. Bei Kindern unter 1 Jahre nur die Hälfte einer Tube verabreichen. Das Mittel wirkt normalerweise innerhalb von 5 bis 20 Minuten. Wenn Sie eine größere Menge von Microlax angewendet haben, als Sie sollten Wegen der Art des Produkts scheint eine Überdosierung unmöglich zu sein. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn zu starker Durchfall auftreten sollte. Wenn Sie eine größere Menge von Microlax haben angewendet, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245). Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Microlax ist ein Laxativum (Abführmittel) zur rektalen Anwendung (über den After). Microlax wird angewendet, wenn ein Einlauf (Klistier) zur Behandlung von Verstopfung erforderlich ist, sowie als Vorbereitung auf die Röntgenuntersuchung oder Rektoskopie (Untersuchung der Innenseite des Darmausgangs). Microlax ist ein schnell wirkender Einlauf. Er weicht den Stuhl auf, ohne Darmirritationen zu verursachen.

Microlax darf nicht angewendet werden

• bei Bauchschmerzen unbekannten Ursprungs;

• bei akuter Baucherkrankung;

• bei Patienten, die kein Sorbitol vertragen;

• bei plötzlich auftretenden Hämorrhoiden; Rissen im After; Entzündung des Dickdarms mit Blutverlust;

• wenn Sie allergisch gegen Natriumlaurylsulfoacetat, Sorbitol, Natriumcitrat-Dihydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• Die Wirkstoffe sind: Natriumlaurylsulfoacetat 45 mg, Sorbitol 3125 mg und Natriumcitrat-Dihydrat 45 mg pro 5 ml Rektallösung.

• Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol, Sorbinsäure und gereinigtes Wasser.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

einem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen können aufreten: Abdominalschmerz, ein leicht brennendes Gefühl im

Bereich des Rektums, Weiche Stühle, Überempfindlichkeit (allgemeine Hautreaktion mit oder ohne

niedrigem Blutdruck oder Atemnot, Nesselsucht).

Eine Störung des Elektrolytgleichgewichts (z. B. Hypernatriämie) kann auftreten.

Das Gewöhnungsrisiko ist minimal.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Belgien:

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz, Postfach 97, B-

1000 Brüssel Madou (www.notifieruneffetindesirable.be; adr@afmps.be).

Luxemburg:

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de

der Direction de la santé. Site internet: www.guichet.lu/pharmacovigilance

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über

die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.