Lemocin Lutschtabl. (gepresst) 50

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekersgetroffen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1 Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen (nicht zerbeißen). - alle 2 bis 3 Stunden; - alle 1 bis 2 Stunden, falls die Entzündung schwerwiegend ist; Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren dürfen nicht mehr als 3 Lutschtabletten pro Tag einnehmen. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre dürfen nicht mehr als 8 Lutschtabletten pro Tag einnehmen. Die Lutschtabletten nicht zerbeißen oder herunterschlucken. Die angegebene Dosis nicht überschreiten. Anwendung bei Kindern Dieses Arzneimittel nicht bei Kindern unter 6 Jahren anwenden. Wenn Sie eine größere Menge von Lemocin eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine gröere Menge von Lemocin eingenommen habe, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245). Bei einer versehentlichen Überdosierung, bzw. durch eine Verletzung der Schleimhaut von Mund und Rachen ist mit folgenden Symptomen zu rechnen: Übelkeit, Erbrechen oder Störungen des Zentralnervensystems (Nervosität, Zucken) und kardiale Effekte (niedriger Blutdruck, langsamer Herzschlag). Diese Symptome werden durch den Wirkstoff Lidocain verursacht. Wenn Sie die Einnahme von Lemocin vergessen haben Nicht zutreffend. Wenn Sie die Einnahme von Lemocin abbrechen Nicht zutreffend. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahame dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Lemocin ist ein Arzneimittel für Mundhöhle und Rachen. Lemocin enthält ein lokales Antibiotikum, Thyrothricin, sowie ein lokales Antiseptikum, Zetrimid, in Kombination mit einem lokalen Anästhetikum (lokales Schmerzmittel), Lidocain. Lemocin wird zur lokalen symptomatischen Behandlung und Schmerzlinderung bei Mund- und Rachenhöhlenentzündungen angewendet. Lemocin ist für die Anwendung bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren vorgesehen. Wenn Sie sich nach 5 – 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Lemocin darf nicht eingenommen werden

• Wenn Sie allergisch gegen Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• Wenn Sie allergisch gegen andere lokale Anästhetika des Amid Typs sind.

Die Wirkstoffe sind: Tyrothricin (4 mg), Zetrimid (2 mg) und Lidocain (1 mg).

Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol - Zitronensäure - Talc - Zitronenaroma - Pfefferminzaroma - Guar - Quinolingelb (E104) - Magnesiumstarat - kolloidales Siliziumoxid - Natriumsaccharinat - grüner Lack (E104 & E132) (Siehe Abschnitt 2: "Lemocin enthält Sorbitol und Natrium").

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Brechen Sie die Einnahme von Lemocin ab und holen Sie unverzüglich ärztliche Hilfe hinzu, wenn Sie oder Ihr Kind eines der folgenden Symptome hat, die auf eine allergische Reaktion hindeuten könnten:

• Schluck- oder Atmungsbeschwerden

• Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens

• Starker Juckreiz mit rotem Hautausschlag oder Pusteln.

Diese Nebenwirkungen kommen selten (bis 1 pro 1 000 Menschen) bis sehr selten (bis 1 pro 10 000 Menschen) vor.

Bestimmte Nebenwirkungen kommen selten vor (bis 1 pro 1 000 Menschen):

• Kribbeln im Mund oder Rachen (orale Beschwerden)

• Örtliche Entzündungen im Mund, falls zu viele Tabletten über einen zu langen Zeitraum eingenommen wurden.

Bestimmte Nebenwirkungen kommen sehr selten vor (bis 1 pro 10 000 Menschen):

• Übelkeit, falls die Tabletten morgens auf nüchternen Magen oder in zu großen Mengen eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch dirkt anzeigen über:

Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - www.afmps.be – Abteilung Vigilanz :

Website: www.notifieruneffetindesirable.be - E-Mail: adr@fagg-afmps.be.

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé : www.guichet.lu/pharmacovigilance.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.