Gaviscon Baby Susp. z. Einnehm. 150 ml

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Gaviscon Baby ist erhältlich in einer Flasche mit Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen mit Einteilungen in ml: die Dosis beträgt 1 bis 2 ml/kg/Tag, zu verteilen je nach der Anzahl Mahlzeiten und zu verabreichen nach jeder Flasche oder Mahlzeit. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - von 0 bis 1 Monat: 1 ml nach jeder Mahlzeit (6 Mal täglich) - von 1 bis 2 Monate: 1,5 ml nach jeder Mahlzeit (5 Mal täglich) - von 2 bis 4 Monate: 2 ml nach jeder Mahlzeit (5 Mal täglich) - von 4 bis 18 Monate: 2,5 ml nach jeder Mahlzeit (4 Mal täglich) - ab 18 Monaten: 5 ml nach jeder Mahlzeit (4 Mal täglich) Die Behandlung wird fortgesetzt, bis die Symptome verschwunden sind. Wenden Sie sich an einen Arzt, wenn die Symptome schlimmer werden oder länger als 7 Tage lang anhalten Art der Verabreichung Zum Einnehmen Die Dosis Gaviscon Baby muss nach der Mahlzeit eingenommen werden und darf nicht mit Milch oder Nahrung vermischt werden. Siehe Abschnitt 2 "Anwendung von Gaviscon Baby zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken" für weitere Informationen. Vor Gebrauch kräftig schütteln.  Mit der Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen die erforderliche Menge Suspension aus der Flasche aufsaugen.  Suspension dem Kind mithilfe der Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen verabreichen.  Nach Gebrauch Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen gründlich spülen und trocknen.

Gaviscon Baby wird angewendet um die Symptome von saurem Aufstoßen (Reflux) zu behandeln. Wenn Ihr Kind sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Gaviscon Baby darf nicht angewendet werden:

 wenn Ihr Kind allergisch gegen Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

 wenn es eine bekannte oder vermutete Nierenfunktionsstörung hat.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Gaviscon Baby ist erforderlich,

 wenn Ihr Kind eine strenge salzarme Diät einhalten muss,

 wenn Ihr Kind zu viel Calcium im Blut hat,

 wenn Ihr Kind Nierensteine hat.

 wenn Ihr Kind wichtige oder anhaltende Veränderungen im Stuhlgang oder in der Konsistenz des Stuhls gibt, z. B. Durchfall oder Verstopfung.

Bei Patienten die sehr wenig Magensäure produzieren, kann die Wirksamkeit abnehmen.

Wenn Gaviscon Baby verabreicht wird, ist es wegen des erhöhten Natriumgehalts der Suspension zum Einnehmen wichtig, die vorgeschriebene Dosierung einzuhalten.

Gaviscon Baby enthält Natrium, Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat Dieses Arzneimittel enthält 71,5 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro 5 ml Dosiervolumen. Dies entspricht 3,58% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Wenn Ihr Kind eine strenge salzarme Diät einhalten muss, wie bei bestimmten Nieren- und Herz-Kreislauf-Krankheiten, ist die Anwesenheit von Natrium zu beachten. Dieses Arzneimittel enthält 9,2 mg Propylenglykol in jeweils 5 ml. Wenn Ihr Baby weniger als 4 Wochen alt ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie ihm dieses Arzneimittel geben, insbesondere wenn das Baby andere Arzneimittel erhält, die Propylenglykol oder Alkohol enthalten. Gaviscon Baby enthält Methylparaben (E 218) und Propylparaben (E 216). Diese Konservierungsmittel können allergische Reaktionen auslösen (möglicherweise verzögert).

1. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Diese Nebenwirkungen sind: Überempfindlichkeit, Verstopfung, Übelkeit, Durchfall, Darmverschluss, Flatulenz und Bauschwellung.

Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen konnte mit den verfügbaren Daten nicht bestimmt werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen.

Belgien : Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, www.afmps.be, Abteilung Vigilanz, Website: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg

Website : www.guichet.lu/pharmakovigilanz

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.