Fultivit-D3 20000 IE Weichkaps. 12

1. Wie ist Fultivit-D3 einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Es ist wichtig, dass Die Dosierung Ihren individuellen Bedürfnissen angepasst wird.

Fultivit-D3 800 IE Weichkapseln

Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen

Zur Behandlung eines Vitamin-D-Mangels bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 Jahre und älter) wird Ihr Arzt die Dosierung individuell anpassen. Die Tagesdosis darf 4 000 IE (entsprechend 5 Kapseln pro Tag) nicht überschreiten.

Fultivit-D3 3200 IE Weichkapseln

Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen

Zur Behandlung eines Vitamin-D-Mangels bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 Jahre und älter) wird Ihr Arzt die Dosierung individuell anpassen. Die Tagesdosis darf 4 000 IE (7 Kapseln pro Woche, i.e. eine Tageshöchstdosis von 1 Kapsel) nicht überschreiten.

Fultivit-D3 20 000 IE Weichkapseln

Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen

Zur Behandlung eines Vitamin-D-Mangels bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 Jahre und älter) wird die Dosierung individuell angepasst. Für hohe Anfangsdosen bei Behandlungsbeginn eines Vitamine-D-Mangels unter ärztlicher Aufsicht, soll der Arzt die erforderliche Einzeldosierung oder eine kumulative Dosis festlegen.

Die monatliche Dosis darf 120 000 IE (d.h. höchstens 1 Kapsel pro Woche) nicht überschreiten.

Anwendung bei Kindern

Säuglinge und junge Kinder im Alter von 0 bis 12 Jahren

Wegen der Erstickungsgefahr dürfen die Fultivit-D3 Weichkapseln Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden.

Art der Anwendung

Dieses Arzneimittel wird oral verabreicht.

Die Kapsel soll unzerkaut mit Wasser und vorzugsweise mit Nahrungsmitteln eingenommen werden.

Fultivit-D3-Produkte enthalten Vitamin D3, das die Aufnahme und den Stoffwechsel des Calciums sowie die Absorption von Calcium im Knochengewebe reguliert. Diese Arzneimittel werden zur Behandlung eines D3-Mangels angewendet. Ihr Arzt verschreibt Ihnen möglicherweise dieses Arzneimittel zur Ergänzung der spezifischen Arzneimittel zur Behandlung von Knochenverlust.

Fultivit-D3 darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie allergisch oder überempfindlich gegen Cholecalciferol (Vitamin D3) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie einen hohen Gehalt an Vitamin D im Blut (Hypervitaminose D) haben. - wenn Sie eine schwere Niereninsuffizienz haben. - wenn Sie Nierensteine oder eine Verkalkung der Nieren (Nephrokalzinose) haben. - wenn Sie, und insbesondere Kinder, einen erhöhten Calciumspiegel im Blut (Hyperkalzämie) haben. - wenn Sie einen erhöhten Calciumspiegel im Harn (Hyperkalziurie) haben. - wenn Sie an einer Sarkoidose leiden (eine Störung des Immunsystems, die eine schädliche Wirkung auf Ihre Leber, Lunge, Haut oder Lymphknoten haben kann). - wenn Sie Pseudohypoparathyreoidismus haben, eine Erkrankung, bei der Ihr Körper nicht auf das Parathormon (PTH) reagiert, was Ihren Bedarf an Vitamin D signifikant senken kann. - wenn Sie bereits andere Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin D einnehmen.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Vitamin D kann die folgenden Nebenwirkungen haben:

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

• zu viel Calcium in Ihrem Blut (Hyperkalzämie). Übelkeit, Erbrechen, Appetitverlust,

Verstopfung, Bauchschmerzen, sehr starker Durst, Muskelschwäche, Schläfrigkeit oder

Verwirrtheit können bei Ihnen auftreten.

• zu viel Calcium in Ihrem Harn (Hyperkalziurie).

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)

• Hautausschlag

• Juckreiz

• Nesselausschlag

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - www.afmps.be - Abteilung

Vigilanz : Website : www.notifieruneffetindesirable.be - E-Mail: adr@fagg-afmps.be

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und

Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg -

Website : www.guichet.lu/pharmakovigilanz. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu

beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt

werden.