Bronchosedal Dextromethorphan 2 mg/ml Sirup 200 ml

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dieser Sirup (zum Einnehmen) ist ohne Zucker und darf auch von Diabetikern eingenommen werden. Der Sirup darf nur bei Symptomen eines trockenen Hustens eingenommen werden. Die Tageshöchstdosis wird nachfolgend angegeben. Die Anwendung sollte so kurz wie möglich sein und mit der niedrigst möglichen Dosis durchgeführt werden. Zwischen 2 aufeinanderfolgenden Einnahmen muss eine Zeitspanne von mindestens 4 Stunden liegen.

Anwendung bei Kindern von 6 bis 12 Jahren

Verabreichen Sie 5 ml Sirup (Messbecher bis zur 5 ml-Markierung füllen). Wenn nötig können Sie den Sirup 4- bis 6-mal täglich verabreichen. Die Tageshöchstdosis beträgt 30 ml. Bei Kindern können im Falle einer Überdosierung schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auftreten, einschließlich neurologischer Störungen. Pflegepersonen sollten die empfohlene Dosis nicht überschreiten. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen.

Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren

Verabreichen Sie 10 ml Sirup (Messbecher bis zur 10 ml-Markierung füllen). Wenn nötig können Sie den Sirup 6-mal täglich verabreichen (alle 4 Stunden). Oder verabreichen Sie 15 ml Sirup (Messbecher 1x bis zur 10-ml-Markierung füllen, dann noch 1x bis zur 5-ml-Markierung). Wenn nötig können Sie den Sirup 3- bis 4-mal täglich verabreichen (alle 6 bis 8 Stunden). Die Tageshöchstdosis beträgt 60 ml.

Bei älteren Patienten oder bei Patienten mit einer Leberinsuffizienz muss die Menge halbiert werden.

Flasche mit dem Sirup wie folgt öffnen: Drücken Sie die Kunststoffschraubkappe nach unten, während Sie sie gleichzeitig gegen den Uhrzeigersinn drehen (siehe Abbildung).

Bronchosedal Dextromethorphan ist ein Sirup ohne Zucker, der bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 6 Jahre zur Behandlung der Symptome eines hindernden, nicht produktiven Hustens (trockener Reizhusten) verwendet wird. Die Wirkung tritt nach 15 – 30 Minuten ein und hält etwa 3 – 6 Stunden an.

Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Bronchosedal Dextromethorphan darf nicht angewendet werden, - wenn Sie allergisch gegen Dextromethorphan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 6 Jahren. - bei einer eingeschränkten Atemreserve oder Asthma. - bei schweren Leberfunktionsstörungen. - wenn Sie bestimmte Arzneimittel gegen Depression wie Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen oder wenn deren Einnahme vor weniger als 2 Wochen erfolgte. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen kommen sehr selten vor: Verengung der Luftröhrenäste, Verwirrtheit, Erregungszustände, Kopfschmerzen, Erweiterung der Pupille und Verstopfung.

Die Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen ist nicht bekannt:

• Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem (Schwellung, die durch eine Überempfindlichkeit verursacht wird);

• Schlaflosigkeit;

• Schläfrigkeit, Schwindel, Hyperaktivität;

• Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz, Postfach 97, B-1000 Brüssel Madou (www.notifieruneffetindesirable.be; adr@afmps.be).

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé. Site internet: www.guichet.lu/pharmacovigilance

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.