Otrivine Menthol Microdos 10ml

Usage nasal.Otrivine Menthol solution pour instillation nasale et solution pour pulvérisation nasale, pour adultes et enfants à partir de 12 ans : Pulvérisation nasale : 1 pulvérisation dans chaque narine, 3 fois par jour. Entre 2 administrations, il faut respecter un intervalle de 8 à 10 heures. Pas plus de 3 administrations par narine par jour.

Utilisation de la solution pour pulvérisation nasale : La pompe de pulvérisation garantit une bonne répartition sur la surface de la muqueuse. Le mécanisme de dosage permet un dosage précis et exclut la possibilité de surdosage involontaire. Veillez à ne pas pulvériser dans les yeux. Enlevez le capuchon de protection. Avant la première application, pompez quelques fois jusqu'à l'obtention d'une pulvérisation régulière. Le spray nasal est alors prêt à l'emploi. 1. Mouchez-vous. 2. Tenez le flacon bien droit, placez le pouce sous le flacon et tenez l'embout de pulvérisation entre 2 doigts. 3. Penchez légèrement la tête vers l'avant et introduisez l'embout de pulvérisation dans une narine. 4. Pulvérisez tout en respirant doucement par le nez. 5. Nettoyez l'embout de pulvérisation et laissez-le sécher avant de remettre en place le capuchon de protection.

Pour éviter une propagation éventuelle de l'infection, le flacon ne peut être utilisé que par 1 seule personne.

Otrivine Menthol ne peut être utilisé que pendant la période symptomatique (maximum 3 à 5 jours).

Un médecin doit être consulté si l'affection pour laquelle on utilise Otrivine Menthol ne s'améliore pas nettement après 5 jours ou s'il se produit de nouveaux symptômes.

Traitement symptomatique de courte durée (maximum 3 à 5 jours) de la congestion nasale dans certaines affections telles que :- la rhinite non allergique (rhume de cerveau) - la rhinite allergique saisonnière et non saisonnière - la sinusite (facilite l'élimination des sécrétions) - l'otite moyenne (comme adjuvant pour la décongestion du nasopharynx)

Comme toutes les préparations nasales contenant un vasoconstricteur, Otrivine Menthol ne peut pas être utilisé comme traitement d'entretien.

Otrivine Menthol est destiné aux adultes et aux enfants à partir de 12 ans.

• Hypersensibilité la substance active, à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ou à d'autres amines sympathicomimétiques.- Glaucome à angle fermé.
• Patients traités par IMAO, en raison du risque de crise hypertensive sévère.
• Rhinite atrophique.
• Otrivine Menthol ne peut pas être utilisé après une hypophysectomie trans-sphénoïdale ni après une intervention par voie nasale ou buccale où la dure-mère a été exposée.

Il convient de souligner qu'Otrivine Menthol est destiné exclusivement aux adultes et aux enfants à partir de 12 ans.

Otrivine Menthol solution :Chlorhydrate de xylométazoline 1 mg par ml (ce qui correspond à 0,87 mg/ml de xylométazoline). (25 µg de chlorhydrate de xylométazoline par goutte, 40 gouttes par ml, 140 µg de chlorhydrate de xylométazoline par pulvérisation)

Excipients à effet notoire : Ce médicament contient du chlorure de benzalkonium comme conservateur. Cette substance peut être irritante et provoquer des réactions cutanées.

Affections du système nerveux Fréquent : céphalées. Peu fréquent : insomnie. Affections oculaires Très rare : troubles visuels transitoires. Affections cardiaques Très rare : battements cardiaques irréguliers et accélérés, palpitations. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Fréquent : sécheresse nasale ou gêne nasale. Peu fréquent : épistaxis Affections vasculaires Peu fréquent : hypertension. Affections gastro-intestinales Fréquent : nausées. Peu fréquent : vomissements. Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fréquent : sensation de brûlure dans le nez ou la gorge. En cas d'utilisation excessive et prolongée : dessèchement de la muqueuse nasale. Il existe en outre un risque d'hyperémie secondaire et de rhinite iatrogène résultant du sympathicomimétique. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via: Pour la Belgique Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance : Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be E-mail : adr@fagg-afmps.be Pour le Luxembourg Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance