Lacteol 170mg Caps 20

Adultes et enfants

• 2 à 4 gélules par jour

Nourrissons (< 2 ans)

• 2 gélules par jour

Mode d'administration

• Nourrissons: le contenu des gélules peut être dissous dans un peu d'eau

• En complément de la réhydratation orale chez le nourrisson et l'enfant de moins de deux an
• En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans

LACTEOL 170 mg, gélule est contre-indiqué chez les patients - Ayant une hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Souffrant d'une intolérance au lactose (cf. rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). - Atteints d'une salmonellose.

• Les substances actives sont :

 Lactobacillus LB* inactivés (5 milliards)

 Milieu de culture fermenté (neutralisé) (80 mg)

soit 170 mg de substances actives pour une gélule.

*Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii

• Les autres composants sont : acide silicique, talc, stéarate de magnésium, lactose anhydre, lactose

monohydraté, carbonate de calcium.

Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, eau, dioxyde de titane.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets indésirables

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance: Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.