Ibuprofen Teva Gel Tube 100G

Posologie et mode d'administration Adultes et enfants à partir de 12 ans. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre pharmacien en cas de doute. Pour application locale. 3 fois par jour, appliquer 4 à 10 cm de gel (dépendant de la grandeur de l'articulation) sur la peau et faire pénétrer en massant doucement. Gel à usage externe. Le gel peut être isolé sous un bandage occlusif. Si aucune amélioration n'apparaît, veuillez consulter à nouveau votre médecin. Si vous avez utilisé plus d'Ibuprofen Teva que vous n'auriez dû Si vous avez utilisez trop d'Ibuprofen Teva 5% gel, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245). Une intoxication est peu probable si les quantités prescrites sont bien respectées, en raison de la petite absorption dans le sang à travers la peau en comparaison avec une administration systémique (par exemples des comprimés). Si vous oubliez d'utiliser Ibuprofen Teva Si vous avez oublié une dose par inadvertance, appliquez-la dès que vous y pensez, mais n'appliquez pas de double dose. Si vous arrêtez d'utiliser Ibuprofen Teva Non applicable.

Le groupe pharmacothérapeutique Ibuprofen Teva 5% gel fait parti des médicaments analgésiques et anti-inflammatoires du type non�stéroïdal. Les indications thérapeutiques Indiqué dans:  tendinite des membres inférieurs et supérieurs.  des lésions bénignes, particulièrement entraînées par la pratique sportive ou un accident, des entorses, des contusions des muscles et des tendons.  le traitement est symptomatique et/ou de soutien.

N'utilisez jamais Ibuprofen Teva  si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.  Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.  Ne pas appliquer sur une lésion suintante, un eczéma ou une plaie.  Ne pas utiliser Ibuprofen Teva 5% gel chez les enfants de moins de 12 ans, sauf avis médical.  Pendant les 3 derniers mois de la grossesse.  En cas de troubles inexpliqués du processus de fabrication de sang.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez d'utiliser l'ibuprofène et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants :  tâches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces graves rash cutanés peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes grippaux [dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique].  éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques (DRESS syndrome).  éruption cutanée généralisée rouge et squameuse avec des bosses sous la peau et des vésicules s'accompagnant de fièvre. Les symptômes apparaissent généralement dès l'instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Affections de la peau et du tissus sous-cutané : Très rares : peuvent survenir chez moins d'une personne sur 10 000  Des réactions cutanées graves incluant une rougeur cutanée (l'érythème polymorphe), desquamation cutanée (la dermatite exfoliative), réaction engageant en jeu le pronostic vital avec symptômes grippaux et éruption cutanée douloureuse touchant la peau, la bouche, les yeux et les organes génitaux (le syndrome de Stevens-Johnson) et une réaction engageant en jeu le pronostic vital avec symptômes grippaux et ampoule touchant la peau, la bouche, les yeux et les organes génitaux (la nécrolyse épidermique toxique). Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles  réactions d'hypersensibilité incluant rougeur, démangeaisons et sensation de brûlure sur la peau, sensibilité accrue à la lumière du soleil, réaction sévère affectant la peau, le sang et les organes internes (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, également connue sous le nom de DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé – www.afmps.be - Division Vigilance : Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail : adr@fagg-afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.