Elmex Medical Gel Dentaire 1,25% Tube 38G Nf

La dose recommandée est d'une fois par semaine avant d'aller se coucher, après s'être brossé les dents.

Au préalable, il faut se brosser les dents avec une brosse à dents et se rincer la bouche avec de l'eau.

Répartissez environ 1 centimètre de gel sur la brosse à dents et brossez soigneusement toutes les surfaces. Laissez agir pendant deux à trois minutes et évitez d'avaler le gel.

Crachez l'excès de gel et de salive.

Rincez rapidement à l'eau.

Prévention des caries dentaires

Quand ne devez-vous pas utiliser le gel médical elmex® ?

Enfants de moins de 6 ans Vous êtes allergique à l'une des substances contenues dans ce médicament.

Vous souffrez d'une maladie de la muqueuse buccale.

Les patients présentant une fluorose de l'os et/ou de l'émail des dents (taches blanches brillantes sur la dent dues à une modification de l'émail, causée par une concentration trop élevée de fluorure pendant le développement de la dent).

Les substances actives contenues dans ce médicament sont l'olaflur, le dectaflur et le fluorure de sodium. Ils sont présents sous forme d'olaflur 30,32 mg (= 0,231 % F), de dextrafluor 2,87 mg (= 0,019 % F) et de fluorure de sodium 22,1 mg (= 1,0 % F), ce qui correspond à 12,5 mg de fluorure (soit 1,25 % F) par gramme.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Affections gastro-intestinales Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :  exfoliation de la muqueuse buccale  irritation buccale (stomatite/rougeurs, gène/brûlures dans la bouche, engourdissement, œdème/gonflement, inflammation, prurit buccal, modification du goût, sécheresse buccale, gingivite)  érosion superficielle de la muqueuse buccale/ulcération de la bouche (ulcères, plaies, cloques)  nausées ou vomissements. Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :  Hypersensibilité (réactions allergiques). Les effets indésirables ont été rapportées spontanément au cours de l'utilisation après commercialisation. La fréquence de ces effets ne peut être déterminée sur la base des données disponibles et est donc classée comme " fréquence indéterminée ". Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance : Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be E-mail : adr@fagg-afmps.be En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.