Drontal Large Dog Tasty 525/504/175mg Comp 1x2

Posologie
Pour le traitement des chiens, 1 comprimé par 35 kg de poids corporel (15 mg de fébantel, 14,4 mg
d'embonate de pyrantel et 5 mg de praziquantel/kg de poids corporel).
Les posologies sont les suivantes :
Poids corporel (kg) Quantité de comprimés

Par 17,5 kg de poids additionnel, administrer un demi-comprimé supplémentaire.

Traitement des infections mixtes causées par des nématodes et des cestodes appartenant aux espèces
suivantes :
Nématodes :
Ascarides (formes adultes et formes immatures tardives) : Toxocara canis, Toxascaris leonina
Ankylostomes (adultes) : Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum
Trichocéphales (adultes) : Trichuris vulpis
Cestodes (formes adultes et formes immatures tardives) :
Echinococcus granulosus
Echinococcus multilocularis
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Mesocestoides spp.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser au cours des 1er et 2e
tiers de la gestation (voir rubrique 12).

Chaque comprimé contient :
Substances actives :
525 mg de fébantel
175 mg de pyrantel, équivalant à 504 mg d'embonate de pyrantel
175 mg de praziquantel
Comprimé brun clair à brun, au goût de viande, en forme d'os, présentant une barre de sécabilité sur
les deux faces et pouvant être divisé en deux moitiés.

Chiens : Très rare (< 1 animal/10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Troubles de l'appareil digestif (par exemple, vomissements et diarrhée)1 Anorexie (perte d'appétit), léthargie Hyperactivité 1Légers et transitoires. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.