Troc Tabl. 40

Wenden Sie Troc immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Tabletten mit genügend Wasser einnehmen oder in Wasser auflösen bevor Einnahme, vorzugsweise nach den Mahlzeiten. - Erwachsene und Kinder ab 15 Jahren: - Die übliche Dosierung beträgt 1 bis 2 Tabletten, 1 bis 3 mal pro 24 Stunden, mit einem Maximum von 6 Tabletten pro Tag. Die Behandlungsdauer ist möglichst kurz zu halten; nach Abklingen der Symptome ist die Behandlung sofort abzusetzen. Bei Niereninsuffizienz ist die Behandlung abzusetzen. Zwischen zwei Einnahmen muß ein Zeitintervall von mindestens 4 Stunden liegen. Ihr Arzt wird Ihnen sagen wie lange Sie Troc einnehmen sollen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen - Kinder ab 21 kg (6 Jahren): - Die übliche Dosierung beträgt ½ Tablette 1 bis 3 mal pro 24 Stunden. Troc darf Kindern unter 12 Jahren nur auf ärztliche Verordnung verabreicht werden. Wenn Sie eine größere Menge von Troc eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie zuviel Troc Tabletten eingenommen haben, setzen Sie sich umgehend mit Ihrem Arzt, Ihrem Apotheker oder dem Antigiftzentrum (070/245.245) in Verbindung. Symptome einer Überdosierung: Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Ohrensausen, Schwitzen, Atembeschwerden oder Atemnot, Kopfschmerz, Verwirrung, Koma, Anorexie, Gerinnungsstörungen. Die Behandlung: den Patienten erbrechen lassen oder eine Magenspülung ausführen lassen. Wenn Sie die Einnahme von Troc vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Troc abbrechen Nur anwenden bei Beschwerden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Arzneimittel gegen Schmerzen und Fieber.
• Es ist empfohlen für die Behandlung von Fieber und milde Kopf- und Zahnschmerzen.

Rhinofebryl darf nicht angewendet werden

• Wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder Chlorphenaminmaleat oder einen der in Abschnitt 6. gennannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• Bei Kindern unter 6 Jahren.

• Im Falle einer ernsten Lebererkrankung, weil das Mittel Paracetamol enthält.

• Im Falle eines Winkelblockglaukoms (Augenkrankheit), weil das Mittel Chlorphenamin enthält.

• Im Falle von Resturin in der Blase wegen Blasenentleerungsstörungen (Urinretention) (beispielsweise bei einer Harnwegserkrankung oder bei bestimmten Prostataerkrankungen) aufgrund des Vorhandenseins von Chlorphenamin.

• Die Wirkstoffe sind: Acetylsalicylsäure 200 mg, Paracetamol 90% DC 200 mg und Koffein Anhydrat 50 mg.

• Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristallin Cellulose, kolloides Siliciumdioxid und Stearinsäure.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

• Dieses Arzneimittel enthält Acetylsalicylsäure und kann bei allergieempfindlichen Personen allergische Reaktionen verursachen.
• Bei empfindlichen Personen und auch bei Anwendung hoher Dosierungen kann die Magenwand geschädigt werden. In diesem Fall treten folgende Symptome auf: Bauchschmerzen (abdominale Schmerzen), Magengeschwüre und Magen- und Darmblutungen.
• Acetylsalicylsäure verlängert die Blutungszeit. Diese Wirkung dauert nach der letzten Einnahme von Acetylsalicylsäure noch 4 bis 8 Tage an.
• Bei hoher Dosierung können Ohrensausen, Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten.
• Langfristige Einnahme hoher Dosen schädigt die Leber und die Niere.
• In sehr seltenen Fällen können Herzklopfen auftreten.
• Falls bei einem Kind unter 12 Jahren mit Fieber, vermutlich viralen Ursprungs, Bewusstseinsstörungen oder starkes Erbrechen auftreten nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure, ist das Arzneimittel unverzüglich abzusetzen und der Arzt zu informieren. Es könnte sich nämlich um das Reye-Syndrom handeln (eine sehr seltene, aber manchmal fatale Erkrankung welche hauptsächlich das Gehirn und die Leber schädigt und die immer eine sofortige Behandlung erfordert). Eine ursachlich direkte Verbindung mit der Einnahme von Arzneimitteln mit Acetylsalicylsäure ist bis heute noch nicht mit Sicherheit nachgewiesen.
• Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.
• Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Eine schwere Erkrankung, die das Blut saurer machen kann (sogenannte metabolische Azidose), bei Patienten mit schweren Erkrankungen, die Paracetamol einnehmen (siehe Abschnitt 2).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Belgien Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte www.afmps.be Abteilung Vigilanz: Website: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be