Tribvit 0.8 mg - 0.5 mg - 3 mg Tabl. 100

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihr Arzt wird die für Sie am besten geeignete Dosis verschreiben. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette pro Tag. Die Tablette kann zerkaut oder im Ganzen eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von TriBvit eingenommen haben, als Sie sollten

TriBvit enthält 3 B-Vitaminen (Folsäure, Vitamin B6, und Vitamin B12). Die B-Vitaminen sind wichtig für die Erhaltung der natürlichen Zellfunktionen. TriBvit ist angezeigt zur Vorbeugung von Symptomen eines Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure-Mangels verursacht durch einer Mangelernährung oder einer Störung der Nährstoffaufnahme, insbesondere bei älteren Menschen.

TriBvit darf nicht eingenommen werden - wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Zur Prävention eines Neuralrohrdefektes (unvollständiger Verschluss des Neuralrohrs in der Embryonalentwicklung) wenn Sie bei einer vorherigen Schwangerschaft ein Kind mit Neuralrohrdefekt hatten, weil in diesem Fall Folsäure in einer höheren Dosierung als in TriBvit verabreicht werden muss.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei Anwendung dieses Arzneimittels entsprechend der Dosierungsanleitung ist das Risiko auf Nebenwirkungen gering.

In seltenen Fällen (weniger als 1 auf 1000 Behandelten) können Hautreaktionen auftreten wie akneartige Symptome und allergische Symptome (Hautrötung, Jucken).

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) : Schwere allergische Reaktion (anaphylaktische Reaktion).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Belgien:

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

www.afmps.be

Abteilung Vigilanz

Website: www.notifieruneffetindesirable.be

E-mail: adr@fagg-afmps.be

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