Strepsils Zuckerfrei Erdbeere 1.2 mg - 0.6 mg Lutschtabl. (gepresst) 36

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Code CNK: 2547875
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Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die niedrigste wirksame Dosis sollte für möglichst kurze Zeit verwendet werden, die notwendig ist, um die Symptome zu lindern. Da Halsschmerzen wird auch empfohlen, kann ein Zeichen für andere schwere Krankheiten sein, die Pastillen zu verwenden, um mehr als 3 oder 4 Tage ohne ärztlichen Rat. Die empfohlene Dosis beträgt Erwachsene Alle 2 bis 3 Stunden eine Lutschtablette langsam in Mund zergehen lassen. Höchstens 6 Lutschtabletten pro Tag (24 Stunden).

Kindern Kinder ab 15 Jahren: siehe Erwachsene Kinder ab 8 bis 15 Jahre: 1 Lutschtablette 4 x täglich Kinder von 5 bis 7 Jahre - 1 Lutschtablette 3 x täglich Ältere Personen Eine Dosisanpassung ist bei älteren Personen nicht erforderlich.

 Strepsils wird zur Linderung der Symptome von akuten Halsschmerzen angewendet. Strepsils kann auch als ergänzende örtliche Behandlung von Rachenentzündung, Mandelentzündung und Entzündung der Mundschleimhäute (Zahnfleischentzündung, Aphthen) angewendet werden.

Strepsils darf nicht angewendet werden:  Von Kindern unter 5 Jahren.  Wenn Sie allergisch gegen Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Was Strepsils Zuckerfrei Erdbeere enthält  Die Wirkstoffe sind: 1,2 mg Dichlorbenzylalkohol und 0,6 mg Amylmetacresol.  Die sonstigen Bestandteile sind: Erdbeeraroma, Antho P-WS rosa (E163), Saccharin-Natrium, Weinsäure, Maltitol-Lösung und Isomalt.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Frequenz nicht bekannt  Überempfindlichkeit.  Bauchschmerzen, Übelkeit, Mundbeschwerden wie Brenngefühl oder prickelndes Gefühl in Mund oder Rachen und eine Schwellung von Mund oder Rachen.  Ausschlag

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen. Belgien : Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz, Postfach 97, 1000 BRÜSSEL, Madou, Website: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@fagg-afmps.be Luxemburg: Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, 20, rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-Hamm, Tél.: (+352) 2478 5592, e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/ notification-effets-indesirables-medicaments.html Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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