Nosca-Mereprine 1 mg/ml Sirup 150 ml

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Öffnen Sie die Flasche, indem Sie auf die kindergesicherte Kappe nach unten drücken und sie gleichzeitig entgegen dem Uhrzeigersinn drehen. Die empfohlene Dosierung beträgt 15 bis 30 ml, 3- bis 4-mal täglich (= 24 Stunden). Die maximale Tagesdosis beträgt 120 ml. Zwischen 2 Einnahmen müssen mindestens 4 Stunden liegen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Kinder ab 12 Jahren 4- bis 5-mal jeweils 15 ml pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 75 ml. Kinder im Alter zwischen 6 und 12 Jahren 2- bis 4-mal jeweils 15 ml pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 60 ml. Kinder unter 6 Jahren Nosca-Méréprine Sirup darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Ältere Personen Ältere Personen können aufgrund der verzögerten Verstoffwechselung von Noscapin empfindlicher reagieren, so dass eine Senkung der Dosis erforderlich sein kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nosca-Méréprine Sirup zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Nosca-Méréprine Sirup einzunehmen Die Dosis muss mit dem mitgelieferten Messbecher abgemessen werden. Die empfohlene Dosis nicht überschreiten. Sie dürfen Nosca-Méréprine Sirup ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 5 Tage einnehmen. Wenn Sie eine größere Menge von Nosca-Méréprine Sirup eingenommen haben, als Sie sollten Symptome einer Überdosierung von Nosca-Méréprine Sirup sind: Aufregung, Verwirrtheit, Angst, Hautausschlag, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Schläfrigkeit, Atemschwierigkeiten durch Verengung der Luftröhrenäste, Kurzatmigkeit, Erröten, schneller Puls, vorübergehende Blutdrucksenkung. Nach der Einnahme großer Mengen kann es zu Atemunterdrückung (Atemdepression), Krämpfe (Konvulsion) und Koma kommen. Wird eine Vergiftung festgestellt, sollte stets eine Einweisung ins Krankenhaus erfolgen. Wenn Sie zu viel Nosca-Méréprine Sirup eingenommen haben, nehmen Sie bitte sofort Kontakt mit Ihrem Arzt, Ihrem Apotheker oder mit der örtlichen Giftnotrufzentrale (070/245.245) auf. Wenn Sie die Einnahme von Nosca-Méréprine Sirup vergessen haben Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, holen Sie sie so schnell wie möglich nach. Wenn es allerdings schon beinahe Zeit für die nächste Dosis ist, sollten Sie die vergessene Dosis auslassen und Ihr normales Dosierungsschema fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Noscapin unterdrückt den Hustenreiz und wird für die symptomatische Behandlung von trockenem Husten angewendet (auch "unproduktiver" Husten genannt). Er ist angezeigt bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 6 Jahren. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Nosca-Méréprine Sirup darf nicht eingenommen werden

• Wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• Ateminsuffizienz.

• Asthmatischer Husten.

• Bei einer Schwangerschaft.

• Kinder unter 6 Jahren.

Wie alle Arzneimittel kann Nosca-Méréprine Sirup Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen wurden gemeldet:

Seltene Nebenwirkungen (weniger als 1 von 1.000 Anwendern):

 Leichte Benommenheit, Schwindel.

 Übelkeit.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

 Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag und Augenreizung (Konjunktivitis) oder Reizung der Nasenschleimhaut (Rhinitis); plötzliche Schwellung von Haut und Schleimhäuten (z. B. Hals oder Zunge), was zu Atemschwierigkeiten und/oder Juckreiz und Hautausschlag, oft als allergische Reaktion (Angioödem), führen kann.

 Akute Bauch- und Brustschmerzen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über:

Belgien

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

www.afmps.be

Abteilung Vigilanz:

Website: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxemburg

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg

Website : www.guichet.lu/pharmakovigilanz

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.