Minoxidil Biorga 5 % Lös. z. Anw. auf d. Haut 60 ml

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn sich Ihre Beschwerden nicht bessern, wenden Sie sich bitte erneut an Ihren Arzt oder Apotheker. Tragen Sie zweimal täglich (in einem zeitlichen Abstand von 12 Stunden) eine Dosis von 1 mL auf der Kopfhaut auf, beginnend in der Mitte der zu behandelnden Stelle. Die Gesamtdosis pro Tag darf 2 mL nicht überschreiten, unabhängig von der Oberfläche der zu behandelnden Stelle. Nicht öfter als zweimal täglich auftragen (Ihr Haar beginnt nicht schneller zu wachsen, wenn Sie eine größere Menge verwenden). Verteilen Sie das Produkt mit den Fingerspitzen so, dass die gesamte zu behandelnde Fläche benetzt ist (siehe "Art der Anwendung"). Vor und nach dem Auftragen der Lösung sorgfältig die Hände waschen. Nur anwenden, wenn Haare und Kopfhaut vollkommen trocken sind. Nicht an anderen Körperstellen anwenden. Kontakt mit den Augen oder anderen empfindlichen Schleimhäuten vermeiden. Verabreichung über die Haut. Äußerliche Anwendung. Art der Anwendung: Die Verabreichungsmethode hängt vom verwendeten Applikator ab. Pumpspray: Dieser Applikator ist bei der Behandlung großer Flächen angezeigt. 1. Entfernen Sie den Deckel des Fläschchens. 2. Richten Sie die Spraypumpe auf die Mitte der zu behandelnden Fläche, pumpen Sie ein Mal und verteilen Sie das Produkt mit den Fingerspitzen, sodass die gesamte zu behandelnde Fläche benetzt ist. Wiederholen Sie dies 6 Mal, um eine Gesamtdosis von 1 mL zu verabreichen. Vermeiden Sie das Einatmen des Produkts. 3. Spülen Sie den Pumpspray und/oder Applikator aus und setzen Sie nach Gebrauch den Deckel wieder auf das Fläschchen. Mit einem Applikator versehenes Pumpspray: Dieser Applikator ist bei der Behandlung kleinerer Flächen oder unter den Haaren angezeigt. 1. Entfernen Sie den Deckel des Fläschchens. 2. Entfernen Sie den obersten Teil der Spraypumpe. Befestigen Sie den Applikator und drücken Sie ihn kräftig an. 3. Gehen Sie anschließend auf dieselbe Weise vor wie beim Pumpspray. Auftragen einer 1-mL-Dosis, morgens und abends. Die Dosierung und die Anwendungshäufigkeit dürfen nicht erhöht werden. Dauer der Anwendung Es kann eine ununterbrochene Anwendung über vier und mehr Monate erforderlich sein, bis neuer Haarwuchs festzustellen ist. Ausmaß und Qualität des Haarwuchses sind von Person zu Person unterschiedlich. Klinische Erfahrungen zeigen, dass der Prozess der Glatzenbildung innerhalb von drei bis vier Monaten nach Abbruch der Behandlung mit Minoxidil Biorga 5 % wieder in denselben Zustand wie vor Behandlungsbeginn zurückkehrt. Wenn Sie eine größere Menge von Minoxidil Biorga 5 % angewendet haben, als Sie sollten Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Minoxidil Biorga 5 % aus Versehen eingenommen haben. Die versehentliche Einnahme von Minoxidil Biorga 5 % kann folgende Störungen hervorrufen: Herzrasen oder Herzklopfen, geschwollene oder aufgedunsene Hände, Knöchel oder Gesicht, Schwindel oder Bewusstlosigkeit, Trübsehen, Schmerzen in der Brust oder Zeichen einer schweren Verdauungsstörung. Minoxidil Biorga 5 % enthält Äthanol. Wenn Sie eine größere Menge von Minoxidil Biorga 5 % eingenommen haben, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt, Apotheker oder die Giftnotrufzentrale (070/245.245). Wenn Sie die Anwendung von Minoxidil Biorga 5 % vergessen haben Wenn Sie Minoxidil Biorga 5 % einmal vergessen haben, holen Sie die Anwendung bitte so rasch wie möglich nach, aber halten Sie sich dennoch an das normale Schema von zwei Dosen pro Tag. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Minoxidil Biorga 5 % abbrechen, Ihr nachgewachsenes Haar kann innerhalb von drei bis vier Monaten wieder ausfallen und Ihr Haarverlust kann voranschreiten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

 Dieses Arzneimittel ist eine Lösung zur Anwendung auf der Haut.  Minoxidil Biorga 5 % ist ein lokal anzuwendendes Mittel zur Behandlung der Glatzenbildung. Es wird angewendet zur lokalen Behandlung einer bestimmten Art der Kahlköpfigkeit (androgenetische Alopezie) bei Erwachsenen. Örtlich angewendet stimuliert Minoxidil Biorga 5 % bei manchen Personen den Haarwuchs und verhindert weiteren Haarverlust.  Die Sicherheit und Wirksamkeit von Minoxidil Biorga 5 % bei Patienten unter 18 Jahren bzw. über 65 Jahren ist nicht erwiesen.

Minoxidil Biorga 5 % darf nicht angewendet werden

 wenn Sie allergisch gegen Minoxidil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

 wenn Sie an einer Hauterkrankung leiden.

 auf infizierter Haut, auf durch Psoriasis angegriffenen Stellen, bei schwerem Sonnenbrand oder schweren Verletzungen.

 bei plötzlich oder unerwartet auftretendem Haarausfall, z. B. bei schwangeren Frauen oder Frauen, die kürzlich entbunden haben oder bei Erkrankungen wie Schilddrüsenstörungen oder ungleichmäßigem Haarverlust durch eine Entzündung der Kopfhaut. Minoxidil Biorga 5 % ist auch nicht für Personen geeignet, die vollkommen kahl sind oder ihre gesamte Körperbehaarung verlieren.

 wenn Sie die Ursache Ihres Haarausfalls nicht genau kennen. In diesem Falle fragen Sie bitte ihren Arzt um Rat.

Setzen Sie sich sofort mit einem Arzt in Verbindung, wenn Sie eines der folgenden Symptome feststellen – möglicherweise benötigen Sie dringend medizinische Behandlung: • Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder des Rachens, die das Schlucken oder Atmen erschweren. Dies könnte ein Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Erkrankungen des Immunsystems Häufigkeit nicht bekannt: Auftreten allergischer Reaktionen, einschließlich Angioödem (Rhinitis, umschriebener oder verbreiteter Hautausschlag, allgemeine Rötung, geschwollenes Gesicht)

Erkrankungen des Nervensystems Gelegentlich: Juckreiz, Kopfschmerzen, Nervenentzündung, Schwindelgefühl, Benommenheit, Gleichgewichtsstörungen und Übelkeit

Augenerkrankungen Gelegentlich: Sehstörungen, Irritationen des Auges

Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths Gelegentlich: Ohrenentzündung

Herzerkrankungen In wenigen Einzelfällen kam es zu Blutdruckschwankungen, erhöhtem Puls, Herzklopfen und Schmerzen im Brustraum.

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums Gelegentlich: Kurzatmigkeit

Leber- und Gallenerkrankungen Es wurden wenige Einzelfälle von Leberfunktionsstörungen gemeldet.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes - Aufgrund des enthaltenen Alkohols: Die regelmäßige Anwendung auf der Haut kann Irritationen hervorrufen und die Haut austrocknen lassen. - Aufgrund des enthaltenen Propylenglycols: Risiko für Ekzeme (allergische Hautreaktion). - Auftreten können: lokale Irritationen mit Desquamation (Abschuppung toter Hautzellen), Jucken, Hautrötungen, trockene Haut, Hypertrichose (abnormer Haarwuchs an von der behandelten Fläche entfernten Stellen), Brennen, lokaler Hautausschlag, Hautentzündungen und Nesselsucht. - Es kann zu verstärktem Haarausfall durch Minoxidil kommen, das Haare in der Telogenphase ersetzt durch Haare in der Anagenphase (alte Haare fallen aus und werden durch neue ersetzt). Dieser vorübergehend verstärkte Ausfall tritt im Allgemeinen 2 bis 6 Wochen nach Behandlungsbeginn auf und normalisiert sich nach einigen Wochen wieder (dies ist ein erstes Zeichen für die Wirksamkeit von Minoxidil). - Zu den seltenen Nebenwirkungen zählen ferner eine allergische Kontaktdermatitis, eine Entzündung der Haarfollikel, Haarverlust und übermäßige Talgabsonderung.

Allgemeine Erkrankungen Gelegentlich: Schwäche, Geschmacksveränderungen, Schwellungen, Störungen der Sexualfunktion. In seltene Fällen kam es zu unerwünschtem Haarwuchs abseits der Kopfhaut, z. B. Gesichtshaarwachstum bei Frauen.

In all diesen Fällen muss die Behandlung abgebrochen und ein Arzt um Rat gefragt werden.

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über :

Belgien : Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte www.afmps.be Abteilung Vigilanz : Website: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxemburg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg

Website : www.guichet.lu/pharmakovigilanz

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden