Mini-Plasco NaCl B. Braun 0.9 % Inj-Lös. i.v./s.k. Amp. 20 x 10 ml

1. Wie ist Mini-Plasco NaCl B. Braun 0,9 % anzuwenden? Das Arzneimittel wird zur Vorbereitung von Injektionen (mit einer Spritze verabreichten Zubereitungen) angewendet. Es wird Ihnen in eine Vene (intravenöse Anwendung), in einen Muskel (intramuskuläre Anwendung) oder unter die Haut (subkutane Anwendung) verabreicht. Dosierung Die verabreichte Dosis hängt von den Anweisungen für das aufzulösende oder zu verdünnende Arzneimittel ab. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn Sie eine größere Menge von Mini-Plasco NaCl B. Braun 0,9 % angewendet haben, als Sie sollten Falls Sie eine größere Menge von Mini-Plasco NaCl B. Braun 0,9 % angewendet haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).

Eine Überdosierung kann zu einem anormal hohen Feuchtigkeits-, Natrium- und Chloridgehalt und einem hohen Anteil an sauren Substanzen im Blut (das Blut wird sauer) führen. In diesen Fällen ist die Infusion sofort zu beenden. Außerdem erhalten Sie Wassertabletten zur Verbesserung des Harnflusses. Die Elektrolytgehalt im Blut wird ständig verfolgt. Ihr Arzt wird entscheiden, ob sonstige Medikamente oder andere Maßnahmen erforderlich sind, um Elektrolytgehalt sowie den Wasser- und Säure-Basen-Haushalt zu normalisieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel ist eine Natriumchlorid-Injektionslösung.

Sie enthält Natriumchlorid in einer Konzentration, die mit der Salzkonzentration im Blut

übereinstimmt, und wird zur Verabreichung anderer Elektrolyte oder Arzneimittel verwendet.

Mini-Plasco NaCl B. Braun 0,9 % darf nicht angewendet werden,

 wenn Sie allergisch gegen Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

 Wenn Sie an einem sehr hohen Natriumgehalt im Blut leiden (schwere Hypernatriämie).

 Wenn Sie an einem sehr hohen Chloridgehalt im Blut leiden (schwere Hyperchlorämie).

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte www.afmps.be Abteilung Vigilanz: Website: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.