Medica Halstabletten Honig 5 mg - 1 mg Lutschtabl. (gepresst) 36

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene: 6 bis 10 Tabletten pro Tag. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Kinder ab 6 Jahren: 3 bis 5 Tabletten pro Tag. Die Tablette langsam lutschen. Dieses Arzneimittel darf nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, falls sich die Symptome verschlimmern oder nach 3 bis 4 Tagen keine Besserung eintritt. Wenn Sie eine größere Menge von Medica Halstabletten Honig angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge von Medica Halstabletten Honig angewendet haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245). Dieses Arzneimittel enthält lediglich einen Bruchteil einer toxischen Dosis. Bei richtiger Anwendung sind die Risiken einer Überdosierung sehr gering. Symptome einer Überdosierung sind: Ruhelosigkeit, Ohrensausen, Atmungsschwierigkeiten, Herzrhythmusstörungen, Verminderung der Kontrolle des Schluckreflexes. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Medica Halstabletten Honig ist eine Lutschtablette für die lokale Anwendung im Mund- und Rachenraum.
Es ist ein Desinfektionsmittel und lokal schmerzstillendes Mittel.
Medica Halstabletten Honig ist angezeigt bei:
- Behandlung der Symptome von Halsschmerzen, rotem Hals, Erkrankungen des Rachens mit Reizungen.
Im Fall einer bakteriellen Infektion mit Fieber ist eine ergänzende Behandlung erforderlich.
Medica Halstabletten Honig enthält keinen Zucker und ist folglich auch für Diabetiker geeignet.
Wenn Sie sich nach 3 bis 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Medica Halstabletten Honig darf nicht angewendet werden,

• Wenn Sie allergisch gegen Chlorhexidin Dihydrochlorid oder Lidocain Hydrochlorid Monohydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• Bei Kindern unter 6 Jahren.

• Die Wirkstoffe sind: Chlorhexidin Dihydrochlorid 5 mg- Lidocain Hydrochlorid Monohydrat 1 mg.

• Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol (E420) – Magnesiumstearat – Zitronensäure, wasserfrei – Stevia – Honigaroma (enthält Natrium und Sulfite).

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

• Sehr selten: allergische Haut- und Schleimhautreaktionen.

• Es kann zu Geschmacksstörungen, einem brennenden Gefühl auf der Zunge und schweren allergischen Reaktionen (anaphylaktischen Reaktionen) kommen.

• Bei langanhaltender, ununterbrochener Anwendung kann eine bräunliche Verfärbung der Zähne auftreten. Diese Verfärbung ist jedoch leicht zu entfernen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz - Postfach 97, 1000 BRÜSSEL, Madou - Website: www.notifieruneffetindesirable.be - E-mail: adr@fagg- afmp...

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Division de la pharmacie et des médicaments de la Directions de la santé - Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.