Kaloban Filmtabl. 21

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: - Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahren: 1 Filmtablette, 3-mal täglich (morgens, mittags und abends) - Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: 1 Filmtablette, 2-mal täglich (morgens und abends) Art der Anwendung: Kaloban ist eine Filmtablette zum Einnehmen. Die Tabletten sind unzerkaut vorzugsweise mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre bestimmt. Wie lange sollten Sie Kaloban Tabletten einnehmen? Der Behandlung dauert durchschnittlich 7 Tage. Um einen Rückfall zu vermeiden, empfiehlt es sich, die Behandlung nach Abklingen der Krankheitssymptome noch einige Tage fortzuführen. Die Behandlungsdauer sollte 3 Wochen nicht überschreiten. Wenn Sie eine größere Menge von Kaloban Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie eine gröβere Menge von Kaloban angewendet haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070 245 245). Wenn Sie die Einnahme von Kaloban Tabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Packungsbeilage beschrieben, fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Erkältung. Diese Indikation basiert ausschlieβlich auf der langjährigen Anwendung dieses traditionellen pflanzlichen Arzneimittels. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Kaloban Tabletten darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie allergisch gegen Pelargonium sidoides Extrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei schweren Lebererkrankungen.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 behandelten Personen Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 behandelten Personen Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 behandelten Personen Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von10.000 behandelten Personen Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 behandelten Personen, einschließlich Fällen mit

unbekannter Häufigkeit Mögliche Nebenwirkungen: Die unten aufgeführten Nebenwirkungen umfassen alle Reaktionen, die während der Behandlung mit Kaloban aufgetreten sind, einschließlich der unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: selten: leichtes Nasenbluten Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: gelegentlich: leichte Magen-/Darmbeschwerden wie Durchfall, Magenschmerzen oder Übelkeit selten: leichtes Zahnfleischbluten Leber- und Gallenerkrankungen: Der Kausalzusammenhang zwischen Leberfunktionsstörungen unterschiedlicher Ursache und der Einnahme von Kaloban ist nicht belegt. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes/ Erkrankungen des Immunsystems: selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Typ-I-Reaktionen mit Exanthem (akuter Hautausschlag), Nesselsucht, Juckreiz an Haut und Schleimhäuten; Typ-II-Reaktionen mit Bildung von Antikörpern) sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Blutdruckabfall

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte Abteilung Vigilanz Postfach 97 1000 Brüssel Madou Website: www.notifieruneffetindesirable.be E-Mail: adr@fagg-afmps.be Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.