Ibuprofen Teva Gel Tube 100G

Dosierung und Anwendungsart Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Für lokalen Gebrauch. 3 Mal täglich 4 bis 10 cm Gel (abhängig von der Größe des Gelenks) auftragen und leicht einmassieren. Gel für äußerliche Anwendung. Das Gel darf unter einen abschließenden Verband aufgetragen werden. Wenn keine Besserung auftritt, bitte informieren Sie Ihren Arzt wiederum. Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen Teva angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen Teva angewendet haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245). Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Ibuprofen Teva 5% Gel sind, wegen der geringen Absorption durch die Haut in das Blut im Vergleich zur systemischen Verabreichung (z.B. Tabletten), Vergiftungen kaum zu erwarten. Wenn Sie die Anwendung von Ibuprofen Teva vergessen haben Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sie noch so schnell wie möglich an, aber wenden Sie niemals eine doppelte Menge an. Wenn Sie die Anwendung von Ibuprofen Teva abbrechen Nicht zutreffend.

Therapeutische Indikationen Angezeigt bei:  Tendinitis der oberen und unteren Glieder.  gutartige Verletzungen, durch Sport oder wegen eines Unfalls, Prellungen der Muskeln und Sehnen, und Zerrungen.  die Behandlung ist symptomatisch und/oder unterstützend.

Ibuprofen Teva darf nicht angewendet werden,  wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.  nicht auf die Augen oder die Schleimhaut verwenden.  nicht auf Verletzungen, aus denen Feucht kommt, auf Ekzem oder auf Wunden verwenden.  bei Kindern unter 12 Jahren darf Ibuprofen Teva 5% Gel nur auf Anweisung des Arztes verwendet werden.  in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft.  bei ungeklärten Blutbildungsstörungen.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenden Sie Ibuprofen nicht weiter an und begeben Sie sich sofort in ärztliche Behandlung, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:  rötliche, nicht erhabene, zielscheibenartige oder kreisförmige Flecken auf dem Rumpf, oft mit Blasenbildung in der Mitte, Abschälen der Haut, Geschwüre im Bereich von Mund, Rachen, Nase, Genitalien und Augen. Vor diesen schweren Hautausschlägen können Fieber und grippeähnliche Symptome auftreten [exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse].  großflächiger Ausschlag, hohe Körpertemperatur und vergrößerte Lymphknoten (DRESS-Syndrom)  roter, schuppiger, großflächiger Ausschlag mit Knotenunter der Haut und Blasen, begleitet von Fieber. Die Symptome treten in der Regel zu Beginn der Behandlung auf (akute generalisierte exanthematische Pustulose). Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen  Schwere kutane Nebenwirkungen einschließlich, Rötung der Haut (Erythema multiforme), flockiger Ausschlag (exfoliative Dermatitis), eine lebensbedrohende Reaktion mit grippeähnlichen Symptomen und einem schmerzhaften Ausschlag, der die Haut, den Mund, die Augen und die Genitalien betrifft (Stevens-Johnson-Syndrom) und eine lebensbedrohende Reaktion mit grippeähnlichen Symptomen und Blasenbildung an Haut, Mund, Augen und Genitalien (toxische epidermale Nekrolyse). Nicht bekannt: Häufigkeit aufGrundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar  Überempfindlichkeitsreaktionen wie Rötung der Haut, Juckreiz und ein brennendes Gefühl der Haut, erhöhte Sonnenlichtempfindlichkeit, eine schwerwiegende Reaktion, welche Haut, Blut und innere Organe betrifft (Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen, auch DRESS-Syndrom), akut generalisierendes pustulöses Exanthem (AGEP). Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte – www.afmps.be - Abteilung Vigilanz: Webseite: www.notifieruneffetindesirable.be - E-Mail: adr@fagg-afmps.be anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.