Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Nebenwirkungen, die nach der Marktzulassung von Hextril gemeldet wurden, sind nachstehend nach den folgenden Häufigkeiten angegeben: Sehr häufig: bei mehr als 1 von 10 Anwendern Häufig: bei 1 bis 10 von 100 Anwendern Gelegentlich: bei 1 bis 10 von 1.000 Anwendern Selten: bei 1 bis 10 von 10.000 Anwendern Sehr selten: bei weniger als 1 von 10.000 Anwendern Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Erkrankungen des Immunsystems Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, plötzliche Feuchtigkeitsansammlung in Haut und Schleimhaut, Atembeschwerden und/oder Juckreiz und Hautausschlag, häufig als allergische Reaktion. Erkrankungen des Nervensystems Sehr selten: eingeschränkter Geschmackssinn, Störung der Geschmacksempfindung. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums Sehr selten: Husten, Kurzatmigkeit. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Sehr selten: Mundtrockenheit, Schluckbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Vergrößerung der Speicheldrüse. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Sehr selten: Reaktionen im Anwendungsbereich. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über: Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte www.afmps.be Abteilung Vigilanz: Website: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg Website : www.guichet.lu/pharmakovigilanz Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.