Hextril 0,1% Sol Bain Bouche 400Ml

Hextril 0,1% Sol Bain Bouche 400Ml
Code CNK: 4779617
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Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn keine Besserung eintritt, wenden Sie sich erneut an Ihren Arzt. Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren beträgt: 2 bis 3 Mal täglich oder nach Anweisung des behandelnden Arztes oder Zahnarztes 30 Sekunden lang mit 15 ml (= 1 Suppenlöffel) unverdünntem Hextril den Mund spülen oder gurgeln oder das Präparat mithilfe eines Wattebausches 2 bis 3 Minuten lang an der betroffenen Stelle anbringen. Die Lösung nicht schlucken, sondern nach Gebrauch ausspucken. Hextril wird am besten nach dem Zähneputzen angewendet. Eine Langzeitanwendung von Hextril ohne regelmäßige Kontrolle durch den Arzt oder Zahnarzt ist zu vermeiden. Anwendung bei Kindern Kinder von 3 bis 12 Jahren sollten Hextril nur unter Aufsicht anwenden. Mundspülung bis zu 3 Mal täglich nach den Mahlzeiten mit einem Wattestäbchen auftragen, da der Schluckreflex noch nicht voll entwickelt ist. Nicht bei Kindern unter 3 Jahren anwenden. Wenn Sie eine größere Menge von Hextril angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge von Hextril haben angewendet oder eingenommen, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245). Bei einer versehentlichen Einnahme einer geringen Menge empfiehlt es sich, ein flüssiges Produkt gegen überschüssige Magensäure einzunehmen. Bei Einnahme großer Mengen kann sich eine Magenspülung als notwendig erweisen.

Hextril ist eine Mundspülung zur Anwendung im Mund. Hextril Mundspülung enthält Hexetidin, ein lokales Antiseptikum, das zur Behandlung von Mund- und Racheninfektionen angewendet werden kann. Wegen seiner Wirkung gegen Bakterien und Pilze ist Hextril angezeigt bei: - infektiösen Munderkrankungen: Mund- und Zahnfleischentzündung, Entzündung von Zahnbett und Wurzelhaut, Eiterfluss; - schmerzhaften Aphthen und sonstigen Kandidosen der Mundschleimhaut (Pilzinfektion); - der Desinfektion bei chirurgischen Eingriffen im Mund. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Hextril darf nicht angewendet werden - bei Kindern unter 3 Jahren, da Hextril Menthol enthält. - wenn Sie allergisch gegen Hexetidin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Nebenwirkungen, die nach der Marktzulassung von Hextril gemeldet wurden, sind nachstehend nach den folgenden Häufigkeiten angegeben: Sehr häufig: bei mehr als 1 von 10 Anwendern Häufig: bei 1 bis 10 von 100 Anwendern Gelegentlich: bei 1 bis 10 von 1.000 Anwendern Selten: bei 1 bis 10 von 10.000 Anwendern Sehr selten: bei weniger als 1 von 10.000 Anwendern Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Erkrankungen des Immunsystems Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, plötzliche Feuchtigkeitsansammlung in Haut und Schleimhaut, Atembeschwerden und/oder Juckreiz und Hautausschlag, häufig als allergische Reaktion. Erkrankungen des Nervensystems Sehr selten: eingeschränkter Geschmackssinn, Störung der Geschmacksempfindung. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums Sehr selten: Husten, Kurzatmigkeit. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Sehr selten: Mundtrockenheit, Schluckbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Vergrößerung der Speicheldrüse. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Sehr selten: Reaktionen im Anwendungsbereich. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über: Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte www.afmps.be Abteilung Vigilanz: Website: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg Website : www.guichet.lu/pharmakovigilanz Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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