Duspatalin Retard 200 mg (PI Pharma) Retardhartkaps. 60

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Einnahme dieses Arzneimittels  Duspatalin Retard 200 mg kann durch Erwachsene und durch Jugendliche ab 12 Jahren eingenommen werden.  Schlucken Sie die Hartkapseln im Ganzen mit einem vollen Glas Wasser. Sie dürfen sie nicht zerdrücken oder zerkauen.  Versuchen Sie, Ihre Hartkapseln täglich ungefähr zur gleichen Tageszeit einzunehmen. So werden Sie besser an die Einnahme denken.

Dosierung Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren  Die übliche Dosis beträgt eine Hartkapsel von 200 mg zweimal täglich. In hartnäckigen Fällen wird die Dosierung auf zwei Hartkapseln von 200 mg zweimal täglich erhöht. Wenn der gewünschte Effekt eintritt, kann die Dosierung nach einigen Wochen Behandlung schrittweise abgebaut werden. Sie dürfen diese Dosis nicht überschreiten.  Nehmen Sie eine Hartkapsel morgens und eine Hartkapsel abends ein. Wenn Sie eine größere Menge von Duspatalin Retard 200 mg eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie zu viel von Duspatalin Retard 200 mg eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245). Nehmen Sie die Verpackung des Arzneimittels und diese Packungsbeilage mit. Wenn Sie die Einnahme von Duspatalin Retard 200 mg vergessen haben  Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, lassen Sie die vergessene Dosis weg und nehmen Sie danach die folgende Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein.  Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angezeigt. Die Bezeichnung Ihres Arzneimittels lautet "Duspatalin 200 mg Hartkapseln, retardiert" (in dieser Packungsbeilage "Duspatalin Retard 200 mg" genannt). Duspatalin Retard 200 mg enthält einen Wirkstoff, der Mebeverinhydrochlorid genannt wird und zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die "Spasmolytika" genannt werden, das sind Arzneimittel, die auf Ihre Speiseröhre oder Ihren Darm wirken. Der Darm ist eine lange Muskelröhre, die die Nahrung befördert, damit die Nährstoffe daraus aufgenommen werden können. Wenn Krämpfe im Darm auftreten und sich dieser zu stark einengt, fühlen Sie Schmerzen. Dieses Arzneimittel wirkt, indem es die Krämpfe und die Schmerzen lindert. Wofür wird es angewendet? Duspatalin Retard 200 mg wird angewendet, um die Symptome eines Reizdarms zu lindern. Diese

Symptome können von Person zu Person unterschiedlich sein, können aber Folgendes umfassen:  Magenschmerzen und -krämpfe  Völlegefühl und Blähungen  Durchfall, Verstopfung oder eine Kombination beider Erscheinungen  kleiner und harter Stuhl, wie Schrotkügelchen oder ein Band. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Duspatalin Retard 200 mg darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie allergisch gegen Mebeverinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Brechen Sie die Einnahme von Duspatalin Retard 200 mg ab und wenden Sie sich sofort an einen Arzt, wenn Sie eine der folgenden schweren Nebenwirkungen feststellen - Sie brauchen möglicherweise dringend ärztliche Hilfe:  Atembeschwerden, Schwellung von Gesicht, Hals, Zunge oder Rachen. Sie entwickeln möglicherweise eine schwere allergische Reaktion (Überempfindlichkeitsreaktion) gegen das Arzneimittel. Wenn Sie eine der nachstehend angeführten Nebenwirkungen bemerken, brechen Sie die Einnahme von Duspatalin Retard 200 mg ab und wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Weitere mögliche Nebenwirkungen:  Sie können eine leichtere allergische Reaktion (Überempfindlichkeitsreaktion) gegen das Arzneimittel entwickeln: z. B. Hautausschlag, Rötung und Juckreiz auf der Haut. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über: Belgien Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte www.afmps.be Abteilung Vigilanz: Website: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Luxemburg Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg Website : www.guichet.lu/pharmakovigilanz Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.