Dulcolax Picosulphate 7.5 mg/ml Tropfen, Lös. Tropfbeh. 30 ml

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:  Erwachsene: 10 bis 20 Tropfen 1mal täglich. Anwendung bei Kindern Kinder über 10 Jahre: etwa 10 bis 20 Tropfen 1mal täglich. Kinder von 4 bis 10 Jahren: etwa 5 bis 10 Tropfen 1mal täglich. Kinder unter 4 Jahren: 0,25 mg je Kilo Körpergewicht 1mal täglich (1 Tropfen enthält 0,5 mg Natriumpicosulfat). Die Tropfen können entweder unverdünnt (sie sind geschmacklos) oder mit einem Viertel Glas Wasser, Milch oder Fruchtsaft eingenommen werden. Es empfiehlt sich, die Tropfen abends vor dem Zubettgehen einzunehmen, damit die Darmentleerung am nächsten Morgen erfolgt (Wirkung in 6 bis 12 Stunden nach der Einnahme). Die Häufigkeit der Anwendung sowie die Anzahl der Tropfen soll progressiv herabgesetzt werden (1 Einnahme alle 2 Tage, danach alle 3 Tage, usw.), um eine Gewöhnung zu vermeiden. Nicht während einer langen Zeit ohne Unterbrechung einnehmen. Es empfiehlt sich, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Die Einnahme kann bis zu der empfohlenen Höchstdosis angepasst werden, um einen regelmäßigen Stuhlgang herbeizuführen. Die tägliche Höchstdosis darf nicht überschritten werden. Abführmittel sollen bei Verstopfung nur dann angewendet werden, wenn eine erhöhte Zufuhr an faserreichen Lebensmitteln, ein hoher Konsum von Getränken und eine regelmäßige körperliche Aktivität kein befriedigendes Ergebnis bringen.

Stoffgruppe des Präparates oder Wirkmechanismus Abführmittel. Therapeutische Indikationen Behandlung von Verstopfungssymptomen. Nicht während einer langen Zeit ohne Unterbrechung einnehmen. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

DULCOLAX PICOSULPHATE darf nicht angewendet werden, –wenn Sie allergisch gegen Natriumpicosulfat-Monohydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. –wenn Sie leiden an: schwerer Dickdarmentzündung, akutem oder chronischem Darmverschluss, akuten Bauchbeschwerden mit starken Schmerzen und/oder Fieber (z. B. Blinddarmentzündung), gegebenenfalls in Verbindung mit Übelkeit und Erbrechen, ernstem Flüssigkeitsmangel. –Bei Fruchtzuckerunverträglichkeit (Fructose-Intoleranz, eine Erbkrankheit).

Was DULCOLAX PICOSULPHATE enthält

• Der Wirkstoff ist: Natriumpicosulfat-Monohydrat 7,5 mg/ml

• Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumbenzoat – Sorbitol, flüssig (nicht kristallisierend) - Natriumcitrat-Dihydrat - Citronensäure-Monohydrat - gereinigtes Wasser

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die unerwünschten Nebenwirkungen wurden je nach Häufigkeit wie folgt eingestuft: Sehr häufig (≥ 1/10); Häufig (≥ 1/100, < 1/10); Gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100); Selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000); Sehr selten (< 1/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).  Erkrankungen des Immunsystems Nicht bekannt: Allergische Reaktionen  Erkrankungen des Nervensystems Gelegentlich: Schwindel. Nicht bekannt: Kreislaufkollaps (Synkope). Diese Nebenwirkungen können nach der Einnahme von DULCOLAX auftreten. Sie sind auf eine Reaktion des Nervensystems auf die Bauchkrämpfe oder die Darmentleerung zurückzuführen.  Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Sehr häufig: Durchfall mit Flüssigkeitsverlust bei älteren Patienten. In solchen Fällen muss die Anzahl der Tropfen herabgesetzt werden. Im Falle einer Dehydratation ist eine Behandlung im Krankenhaus empfehlenswert. Häufig: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen und Bauchbeschwerden. Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen. Nicht bekannt: Chronischer Gebrauch kann eine Darmreizung zur Folge haben.  Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Nicht bekannt: Reaktionen der Haut wie Angioödem (Anschwellen von Gesicht, Lippen und/oder Zunge), Arzneimittelexanthem, Pruritus, Hautausschlag. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über: Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte: www.afmps.be – Abteilung Vigilanz: Website: www.notifieruneffetindesirable.be – E-Mail: adr@fagg-afmps.be Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg – Website: www.guichet.lu/pharmakovigilanz Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.