Allergodil 0.1 % Nasenspray, Lös. Druckbehältnis 10 ml

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn sie sich nicht sicher sind. Anwendung: Die Anwendung des Sprays erfolgt bei aufrechter Kopfhaltung in jedem Nasenloch. Dosis: Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 6 Jahre beträgt eine Anwendung in jedem Nasenloch 2 Mal täglich. Klinische Untersuchung hat ausgewiesen, dass diese Dosierung auch als die maximale Dosierung betrachtet werden kann. Wenn Sie eine größere Menge von ALLERGODIL 0,1% Nasenspray angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge von Allergodil 0,1% Nasenspray haben angewendet, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245 245). Das Risiko einer Überdosis ist auszuschließen weil das Produkt nasal verabreicht wird. Symptomen einer zufälligen Überdosis oder bei oraler Einnahme sind: - Schläfrigkeit; - Verwirrtheit; - Schneller Puls; - Hypotension. Wenn diese Symptome auftreten, sofort Ihren Arzt informieren. Es gibt kein bekanntes Gegenmittel. Die Behandlung basiert sich auf die Korrektur von Symptomen und klinischen Überwachung. Wenn Sie die Anwendung von Allergodil 0,1% Nasenspray vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Allergodil 0,1% Nasenspray abbrechen Brechen Sie Ihre Behandlung nicht plötzlich ab. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel ist ein Anti allergisches Arzneimittel. Es wird verwendet um Symptome von Rhinitis (Erkältungen) zu behandeln.

Allergodil 0,1% Nasenspray darf nicht angewendet werden, - wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind. - bei Kindern unter 6 Jahren.

• Der Wirkstoff ist Azelastin.

• Die sonstigen Bestandteile sind: Methylhydroxypropylzellulose, Natriumedeta, Zitronensäure, Natrium monohydrogenphosphat 12 H2O, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)

• Ein Bitterer Geschmack kann auftreten nach Anwendung. Dies ist auf eine inkorrekte Verabreichungsweise zurückzuführen wobei der Kopf zu sehr zurückgeneigt wird. In seltenen Fällen kann es zu Übelkeit führen.

• Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

• kann die entzündete Nasenschleimhaut gereizt werden und es kann leichter und vorübergehender Art sein. Symptome wie Jucken, Niesen können in diesem Fall auftreten. Es ist nicht notwendig mit der Behandlung aufzuhören, wenn vom behandelnden Arzt kein entgegengesetzter Rat gegeben wird.

• Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Personen betreffen)

• können allergische Reaktionen bemerkt werden (Rash, Juckreiz und Urtikaria).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Belgien:

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

www.afmps.be

Abteilung Vigilanz

Website: www.notifieruneffetindesirable.be

e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxemburg:

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Abteilung Pharmazie und Medikamente (Division de la pharmacie et des médicaments) der Gesundheitsbehörde in Luxemburg

Website: www.guichet.lu/pharmacovigilance

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.