Xylocaine 5% Zalf Tube 1 X 35g

Volwassenen

• Endotracheale intubatie: 1-2 g zalf
• Orale en dentale procedures, rectale procedures (bv. rectoscopie), pijnlijke aandoeningen (bv. hemorroïden): 1-5 g zalf, max. 10 g
• Beperkte brandwonden, wonden, schaafwonden, herpes zoster, insectenbeten: 0,2-0,5 g per 10 cm² zalf, max. 10 g
• Na een maximale endotracheale dosis of toepassing op slijmvliezen mag de volgende dosis niet sneller dan na 4 uur toegepast worden
• Na een maximumdosis rectaal of op brandwonden, moet een minimaal doseerinterval van 8 uur nageleefd worden
• Gezonde volwassenen: max. 20 g zalf over een periode van 24 uu

Kinderen < 12 jaar

• Max. een enkele dosis van 0,1 g zalf/kg lichaamsgewicht (= 5 mg lidocaïne/kg lichaamsgewicht).
• Minimale doseringsinterval: 8 uur

Kinderen > 12 jaar die minder dan 25 kg wegen

• Doses moeten in overeenstemming zijn met hun gewicht en fysiologische conditie

Toedieningswijze

• Een dunne laag zalf aanbrengen.
• Een steriel gaasverband is aanbevolen bij toepassing op beschadigd en verbrand weefsel
• Voor pijnlijke tepels, toepassen op een gaasje. De zalf moet afgewassen worden voor de volgende borstvoeding

Lokale pijn - Tengevolge van schaafwonden, hemorroïden, pijnlijke tepels, acute zona, niet-opereerbare aandoeningen van de anus, van het rectum, enz. - Vóór pijnlijke diagnostische en therapeutische ingrepen.

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Gekende overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amide-type.
- XYLOCAINE 2% GEL (in tube): Overgevoeligheid voor methyl- en/of propylparahydroxybenzoaat (methyl-/propylparabeen), of voor hun metaboliet para-aminobenzoëzuur (PABA). Parabeenhoudende formuleringen van lidocaïne moeten vermeden worden bij patiënten die allergisch zijn voor lokale esteranesthetica of voor de metaboliet PABA.
- Shock of geleidingsblock voor XYLOCAINE 10%.
- XYLOCAINE 10% mag niet in de ogen worden verneveld. Indien dit ongewild toch gebeurt, moeten de ogen onmiddellijk overvloedig met water worden gespoeld.
- De zalf mag niet op geïnfecteerde letsels worden aangebracht.

• De werkzame stof in dit medicijn is lidocaïne. 1 g zalf bevat 50 mg lidocaïne.

• De andere stoffen in dit medicijn zijn propyleenglycol, macrogol 1500, macrogol 3350 en gezuiverd water. Zie ook rubriek 2 'Xylocaine 5% bevat'.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Bijwerkingen van Xylocaine 5% zijn zeldzaam en zijn in de meeste gevallen het gevolg van een overmatige dosis of een te snelle absorptie: - Centraal zenuwstelsel: stimulatie en/of depressie, gekenmerkt door: nervositeit, duizeligheid, gezichtsstoornissen en beven, gevolgd door slaperigheid, stuipen, bewustzijnsverlies en in bepaalde gevallen ademhalingsstilstand. - Cardiovasculair systeem: lage bloeddruk, onderdrukking van de hartspier, vertraagde hartslag en in bepaalde gevallen hartstilstand. De belangrijkste risicogroepen zijn zeer gevoelige individuen, patiënten met een verminderde leverfunctie, met een verzuring van het bloed (acidose) en met epilepsie. - In zeldzame gevallen (bij minder dan 1 op de 1000 patiënten) kunnen reacties worden gezien ten gevolge van overgevoeligheid, aangeboren overgevoeligheid of een verminderde tolerantie bij de patiënt. - In zeldzame gevallen (bij minder dan 1 op de 1000 patiënten) leidt het gebruik van lokale verdovingsmiddelen tot allergische reacties zoals huiduitslag, netelroos en vochtophoping (oedeem) (in de meest ernstige gevallen gaande tot een ernstige allergische reactie (anafylactische shock)).