Vitamine D Will 25000Ui Caps Molle 12

Dosering

Volwassenen

De dosis moet voor elke patiënt afzonderlijk worden bepaald door een arts, afhankelijk van de gewenste supplementatie aan vitamine D.

De eetgewoonten van de patiënt moeten zorgvuldig worden geëvalueerd en er moet rekening worden gehouden met bepaalde voedingsmiddelen die verrijkt zijn met vitamine D.

• Behandeling van vitamine D-deficiëntie.
• Preventie van vitamine D-deficiëntie bij hoogrisicopatiënten.
• Als aanvulling op een specifieke behandeling voor osteoporose bij patiënten met een vitamine D-deficiëntie of met een risico op een vitamine D-deficiëntie.

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter

• U hebt een hoge calciumspiegel in uw bloed (hypercalciëmie) of urine (hypercalciurie)

• U hebt ernstige nierproblemen (ernstige nierinsufficiëntie)

• U hebt een hoge concentratie van vitamine D in uw bloed (hypervitaminose D)

• U hebt nierstenen of calciumafzettingen in uw nieren

• U bent erg gevoelig voor vitamine D

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem niet meer van Vitamine D Will in dan uw arts heeft voorgeschreven, want dan zou er overdosering kunnen optreden.

Elke zachte capsule bevat:

25000 IE cholecalciferol (equivalent met 0,625 mg vitamine D3).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Stop met het innemen van Vitamine D Will en raadpleeg onmiddellijk een arts als u symptomen van een ernstige allergische reactie krijgt, zoals:

• gezwollen gezicht, lippen, tong of keel

• slikmoeilijkheden

• netelroos en ademhalingsproblemen

Soms (kan voorkomen bij tot 1 op de 100 mensen):

• te veel calcium in uw bloed (hypercalciëmie). U kunt last hebben van misselijkheid, braken, verlies van eetlust, constipatie, maagpijn, hevige dorst, spierzwakte, sufheid of verwardheid

• te veel calcium in uw urine (hypercalciurie)

Zelden (kan voorkomen bij tot 1 op de 1000 mensen):

• jeuk

• huiduitslag

• netelroos

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• constipatie

• winderigheid

• misselijkheid

• buikpijn

• diarree

• overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem of oedeem van het strottenhoofd