Toularynx Bromhexine 180 ml siroop

Volwassenen en kinderen > 15 jaar

• 3 x per dag 15 ml na de maaltijd
• Maximale dosis per inname: 32 mg
• Maximale dagdosis: 96 mg

Kinderen

• Van 10 tot 15 jaar: 3 x per dag 10 ml na de maaltijd
• Van 5 tot 10 jaar: 3 x per dag 5 ml na de maaltijd
• Van 2 tot 5 jaar: 2 tot 3 x per dag 2 ml tot 5 ml na de maaltijd

Aandoeningen van de luchtwegen

• acute bronchitis, tracheobronchitis, chronische bronchitis
• chronische obstructieve bronchopulmonale aandoeningen, bronchiëctasieën (= permanente en onomkeerbare toename van de luchtwegen door vernietiging van het fibrocartilagineus frame)
• acute sinusitis, chronische sinusitis

Keratoconjunctivitis sicca

• Sjögren syndroom

De werkzame stof in Toularynx bromhexine is: broomhexine hydrochloride 5 mg/5 ml. - De andere stoffen in Toularynx bromhexine zijn: L-wijnsteenzuur - sucralose - sorbitol 70% oplossing kristalliseerbaar (E420) - methylparahydroxybenzoaat (E218) - propylparahydroxybenzoaat (E216) - propyleenglycol (E1520) - frambozenaroma - gezuiverd water.

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor broomhexine hydrochloride of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• Niet gebruiken bij kinderen onder 2 jaar.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Toularynx bromhexine wordt in het algemeen goed verdragen, zowel op korte als op lange termijn.

Erg zeldzaam:

Misselijkheid, zwaartegevoel in de maag.

Zelden voorkomende bijwerkingen: komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers:

Overgevoeligheidsreacties.

Huiduitslag, netelroos.

Niet bekend: op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld:

Anafylactische reacties waaronder anafylactische shock, angio-oedeem (zich snel ontwikkelende zwelling van de huid, onderhuid, slijmvliezen of weefsels onder de slijmvliezen) en jeuk.

Ernstige bijwerkingen van de huid (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten – www.fagg.be - Afdeling Vigilantie : Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg-afmps.be.

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.