Strepsils + Lidocaine Past 36

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

• Een tablet om de 2 tot 3 uur
• Maximale dosering: 8 tabletten per dag

Toedieningswijze

• De tablet langzaam in de mond laten smelten

Pijnlijke aandoeningen van mond en keel

• Faryngitis
• Laryngitis
• Keelpijn
• Na amandelextractie

Wanneer mag u Strepsils + Lidocaïne, niet gebruiken?

• Bij kinderen jonger dan 12 jaar. • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. • Een voorgeschiedenis van allergie aan lokale verdovingsmiddelen. • Patiënten voorbeschikt voor methemoglobinemie of met voorgeschiedenis of vermoeden van methemoglobinemie (aanwezigheid van methemoglobine in het bloed).

Dit geneesmiddel bevat : • slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Het wordt beschouwd als "glutenvrij" en zal zeer waarschijnlijk geen klachten veroorzaken als u coeliakie heeft. Een zuigtablet bevat niet meer dan 20,30 microgram gluten. Als u allergisch bent voor tarwe (anders dan coeliakie) dient u dit middel niet te gebruiken.

• minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, dat wil zeggen dat het in wezen 'natriumvrij' is.

• een geurstof met Anisylalcohol, d-Limoneen, en Linalool. Anisylalcohol, d-Limoneen, en Linalool kunnen allergische reacties veroorzaken.

• Indigokarmijn. Dit kan allergische reacties veroorzaken.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Frequentie niet gekend.

• Overgevoeligheid: overgevoeligheid aan lidocaïne kan zich voordoen onder de vorm van jeukende vochtophopingen in de huid en/of slijmvliezen, jeukende huiduitslag, krampen van de luchtpijptakken, lage bloeddruk met bewustzijnsverlies.

• Zwelling van de mond of keel. • Buikpijn, misselijkheid, branderig gevoel of tintelingen in de mond of keel, verstoring van de smaak. • Huiduitslag.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dat contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: België Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B-1000 Brussel Madou, Website: www.fagg.be, e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Luxemburg Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, 20, rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-Hamm, Tél.: (+352) 2478 5592, e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.