Strepfen 8.75mg Zuigtabl 24

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

• Een zuigtablet om de 3 tot 6 uur
• Maximaal 5 zuigtabletten per 24 uur

Toedieningswijze

De tablet traag in de mond opzuigen of oplossen De tablet tijdens het zuigen in de mond rondbewegen om plaatselijke irritatie te voorkomen

Keelpijn.

Wanneer mag u Strepfen niet gebruiken? Als u:

 allergisch (overgevoelig) bent voor flurbiprofen of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in zie rubriek 6.

 ooit astma, een onverwacht piepende ademhaling of kortademigheid, een loopneus, zwelling van het gezicht of jeukende uitslag (netelroos) hebt ontwikkeld na inname van aspirine of een ander NSAID geneesmiddel.

 een maag- of darmzweer of -bloeding hebt of ooit hebt gehad (twee of meer episodes van maagzweer)

 een maagdarmbloeding of –perforatie, ernstige colitis (darmontsteking) of bloedstoornissen heeft gehad door een vroeger gebruik van NSAID's.

 hoge dosissen acetylsalicylzuur of een ander NSAID geneesmiddel inneemt (zoals celecoxib, ibuprofen, natriumdiclofenac enz.).

 in de laatste 3 maanden van de zwangerschap bent.

 ernstige hart-, ernstige nier- of ernstige leverinsufficiëntie hebt.

Welke stoffen zitten er in Strepfen 8,75 mg zuigtabletten?

De werkzame stof in dit middel is 8,75 mg flurbiprofen.

De andere stoffen zijn: macrogol 300, kaliumhydroxide, citroensmaak (bevat butylhydroxyanisol (E320)), levomenthol, invertsuiker (honing), vloeibare glucose (bevat tarwezetmeel en zwaveldioxide (E 220)) en vloeibare sucrose.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

ZET DE INNAME van dit geneesmiddel STOP en neem onmiddellijk contact op met een arts als u volgende symptomen krijgt:

 tekenen van een allergische reactie ontwikkelt zoals astma, onverklaarde piepende ademhaling of kortademigheid, jeuk, lopende neus, huidreacties, e.a.

 een zwelling van het gezicht, de tong of de keel met daardoor ademhalingsproblemen, snelle hartslag en bloeddrukval leidende tot shock, ontwikkelt (dat kan zelfs optreden bij het eerste gebruik van het geneesmiddel).

 ernstige huidreacties zoals afschilfering, blaarvorming of vervelling van de huid.

Licht uw arts of apotheker in als u een van de volgende effecten opmerkt, of eventuele effecten die niet worden opgesomd:

Vaak (kant tot 1 op 10 patiënten treffen ):

 duizeligheid, hoofdpijn

 irritatie van de keel

 mondzweren of pijn in de mond

 keelpijn

 ongemak of ongewoon gevoel in de mond (zoals warmte, branderig gevoel, tintelingen, prikkelingen,

e.d.)

 misselijkheid en diarree

 prikkelingen en jeukend gevoel in de huid

Soms (kan t tot 1 op 100 patiënten treffen):

 sufheid

 blaarvorming in de mond of de keel, verdoofd gevoel in de keel

 opzwelling van de maag, buikpijn, wind, verstopping, indigestie, braken

 droge mond

 branderig gevoel in de mond, veranderde smaakzin

 huiduitslag, jeukende huid

 koorts, pijn

 zich slaperig voelen of moeilijk kunnen inslapen

 verergering van astma, piepende ademhaling, kortademigheid

 minder gevoel in de keel

Zelden (kan tot 1 op 1000 patiënten treffen):

 anafylactische reactie.

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 bloedarmoede, trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes in het bloed dat kan leiden tot blauwe plekken

en bloeding)

 zwelling (oedeem), hoge bloeddruk, hartfalen of hartinfarct

 ernstige vormen van huidreactie zoals bulleuze reacties waaronder Stevens-Johnsonsyndroom en Lyell

syndroom en toxische epidermale necrolyse

 hepatitis (ontsteking van de lever)