Rhinosinutab 120mg/5mg Verlengde Afgifte 14

's Ochtends en 's avonds 1 tablet innemen met water en niet meer dan 2 tabletten per 24 uur. Maximaal 2 tot 3 weken aansluitend gebruiken en niet langer dan de symptomen zich voordoen. Geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

• Behandeling van symptomen, zoals neuscongestie, niezen, rhinorrhoea, nasale en oculaire pruritus, die gepaard gaan met allergische rhinitis.
• Aangewezen als zowel de anti-allergische activiteit van cetirizine als de nasale decongestie van pseudoefedrine gewenst zijn.

• Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen, één van de hulpstoffen, voor efedrine of elk ander piperazine.
• Ernstige hypertensie of coronaire aandoeningen.
• Voorgeschiedenis van beroerte of hoog risico op het ontwikkelen van een hemorragische beroerte.
• Ernstige nierinsufficiëntie, niet-gecontroleerde hyperthyroïdie, ernstige aritmieën, toename van de oogdruk of urineretentie of feochromocytoom.
• Toediening van antihypertensiva, zoals ß-blokkers, van sympathicomimetica, dihydroergotamine en amfetamines.
• Tijdens een behandeling met MAOI's of de eerste 2 weken na de stopzetting ervan.
• Kinderen onder de 12 jaar.

• Werkzame stoffen (per tablet): 5 mg cetirizinedihydrochloride en 120 mg pseudoefedrine hydrochloride
• Hulpstoffen: hydroxypropylmethylcellulose (E464), microkristallijne cellulose, anhydrisch colloïdaal silica, magnesiumstearaat, lactose monohydraat, natrium croscarmellose, Opadry Y-1-7000 (=hydroxypropylmethylcellulose (E464), titaandioxide (E171), polyethyleenglycol 400)

• Sedativa: voorzichtigheid is aanbevolen.
• MAOI's (tot 2 weken na stopzetting van de behandeling), dihydroergotamine of linezolide: verhoging van de bloeddruk.
• Methyldopa, α- en β-blokkers: verminderd antihypertensief effect.
• Tricyclische antidepressiva: potentiëring van het bloeddrukverhogend effect van pseudoefedrine.
• Afgeraden bij met digitaline behandelde patienten.
• Allergie-huidtests: washout periode vereist.