- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt
daarmee te maken.
Huid-, onderhuid- en slijmvliesaandoeningen:
Reacties van overgevoeligheid: jeuk, netelroos, ontsteking en irritatie van de huid.
De symptomen verdwijnen gewoonlijk bij het stoppen van de behandeling.
Algemene aandoeningen en afwijkingen op de toedieningsplaats
Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
Brandwonden op de toedieningsplaats. Bij ernstige overgevoeligheid of bij gebruik onder
afgesloten verband kan brandwondenvorming voorkomen wegens de diepere penetratie van de bestanddelen.
In geval van penetratie van grote hoeveelheden bestaat de kans op lokale verbranding en maagdarmproblemen, hoesten en benauwdheid, longoedeem, opwinding, coma, koorts, versnelde hartslag (tachycardie), leverbeschadiging, aanwezigheid van bloed in de urine (hematurie) en aanwezigheid van te veel eiwit in de urine (albuminurie) veroorzaken.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale meldsysteem.
België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
www.fagg.be Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg- afmp.be
Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 08/2024.