Myconail 80mg/g Medische Nagellak Fl 6,6ml

Volwassenen

• 1 x /dag (bij voorkeur 's avonds) een dunne laag nagellak op de aangetaste nagels aanbrengen
• Behandelen tot volledig mycologisch en klinisch herstel en gezonde nagelgroei wordt waargenomen (gewoonlijk 6 maanden voor vingernagels en 9 tot 12 maanden voor teennagels)

Toedieningswijze

Voor het begin van de behandeling losse nageldeeltjes verwijderen De nagellak moet over het gehele nageloppervlak, 5 mm van de omliggende huid en indien mogelijk onder de vrije rand van de nagel worden aangebrach. De nagellak moet ongeveer 30 seconden drogen. De behandelde nagels mogen niet worden gewassen voor ten minste zes uu

Milde tot matige schimmelinfecties van de nagels veroorzaakt door dermatofyten, gisten en schimmels, zonder betrokkenheid van de nagelmatrix/lunula.

Een gram medische nagellak bevat 80 mg ciclopirox. Hulpstoffen: ethylacetaat, ethanol (96%), cetostearylalcohol, hydroxypropyl-chitosan, gezuiverd water. Hulpstof met bekend effect: 10 mg cetostearylalcohol/g oplossing.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

 Bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar door onvoldoende ervaring in deze leeftijdsgroep.

4.8 Bijwerkingen De frequentie van voorkomen van bijwerkingen wordt als volgt uitgedrukt: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot <1/10), soms (≥ 1/1.000 tot <1/100), zelden (≥ 1/10.000 tot <1/1.000), zeer zelden (<1/10.000), niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Zeer zelden: erythema, schilfers, brandend gevoel en jeuk op de toedieningsplaats. Niet bekend: uitslag, eczeem, allergische dermatitis, ook buiten de toedieningsplaats. (Voorbijgaande) nagelverkleuring (deze reactie kan ook worden toegeschreven aan de schimmelnagelziekte zelf). Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico's van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be