Minoxidil Biorga 5% Opl Cutaan Koffer Fl 1x60ml

Volwassenen

• 1 ml (7 verstuivingen), 2 x daags
• Max. 2 ml per dag

Toedieningswijze

• Voor en na toepassing van de oplossing, zorgvuldig de handen wassen
• Enkel aanbrengen wanneer haar en hoofdhuid volledig droog zijn
• Beginnen in het midden van de te behandelen plek
• Verstuif 1 x en strijk het product met de vingertoppen uit over de volledige te behandelen zone
• Herhaal deze procedure tot 7 verstuivingen bereikt zijn

Minoxidil Biorga is aangewezen bij de behandeling van alopecia androgenetica.

Minoxidil Biorga 5 % bevat als werkzame stof 50 mg/mL minoxidil. Hulpstof:Gezuiverd . Hulpstof met bekend effect: 96% Ethanol, Propyleenglycol

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

• als u een huidaandoening heeft.

• op geïnfecteerde huid, op plaatsen aangetast door psoriasis, ernstige zonnebrand of ernstige verwondingen.

• in geval van haarverlies dat plotseling of onverwacht optreedt, zoals bij vrouwen die zwanger zijn of net een kind ter wereld hebben gebracht, of bij aandoeningen zoals een ontregeling van de schildklier, of onregelmatig haarverlies door een ontsteking van de hoofdhuid. Minoxidil Biorga 5 % is ook niet bestemd voor mensen die volledig kaal zijn of al hun lichaamshaar verliezen.

• als u niet zeker weet wat de oorzaak is van uw haarverlies. U dient dan uw arts te raadplegen.

Neem onmiddellijk contact op met een arts als u een van de volgende symptomen bemerkt – u hebt mogelijk dringend medische behandeling nodig: • zwelling van het gezicht, de lippen of de keel waardoor slikken of ademhalen wordt bemoeilijkt. Dit kan een teken zijn van een ernstige allergische reactie (frequentie niet bekend, kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Immuunsysteemaandoeningen Frequentie niet bekend: optreden van allergische reacties, waaronder angio-oedeem (rhinitis, gelokaliseerde of algemene huiduitslag, algemene roodheid, gezwollen gezicht). Zenuwstelselaandoeningen Soms: prikkelingen, hoofdpijn, zenuwontsteking, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, evenwichtsstoornissen en misselijkheid. Oogaandoeningen Soms: gezichtsstoornissen, irritatie van het oog. Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen Soms: oorontsteking. Hartaandoeningen Enkele zeldzame gevallen van bloeddrukschommelingen, versnelde pols, hartkloppingen, pijn ter hoogte van de borst zijn opgetreden. Ademhalingsstelsel-, borstkas-, mediastinumaandoeningen Soms: kortademigheid. Lever- en galaandoeningen Enkele zeldzame gevallen van wijziging van de leverfunctie zijn opgetreden. Huid- en onderhuidaandoeningen - Door de aanwezigheid van alcohol: frequente toepassing op de huid kan irritaties uitlokken en huiddroogte veroorzaken. - Door de aanwezigheid van propyleenglycol: risico op eczeem (allergische huidreactie). - Mogelijkheid tot optreden van lokale irritatie met desquamatie (afschilfering van de dode huidcellen), jeuk, roodheid van de huid, droge huid, hypertrichosis (abnormale ontwikkeling van het haarsysteem op afstand van de plaats van toepassing), branderig gevoel, lokale huiduitslag, huidontstekingen en netelroos. - Verhoogde haaruitval kan optreden door het effect van minoxidil dat haren uit de telogeen fase vervangt door haren in de anageen fase (oude haren vallen uit en worden vervangen door nieuwe haren). Deze tijdelijke verhoogde uitval treedt in het algemeen op 2 tot 6 weken na het begin van de behandeling en verdwijnt na enkele weken (dit is een eerste teken van werkzaamheid van minoxidil). - Zeldzame bijwerkingen omvatten tevens allergische contactdermatitis, ontsteking van de haarfollikel, haarverlies en overvloedige talgafscheiding. Algemene aandoeningen Soms: zwakte, smaakverandering, zwelling, verstoring van de seksuele functie. Zeldzame gevallen van ongewenste groei van haar buiten de hoofdhuid, waaronder gezichtshaargroei bij vrouwen, werden gemeld. In al deze gevallen moet de behandeling stopgezet worden en dient u een arts te raadplegen. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via : België Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie:Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.