Microlax 12 X 5ml

Volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar

• De inhoud van één microlavement rectaal toedienen; hierbij wordt de totale lengte van de canule ingebracht

Kinderen < 3 jaar

• De canule slechts voor de helft inbrengen en de volledige inhoud toedienen

Kinderen < 1 jaar

• De canule slechts voor de helft inbrengen en de helft van de oplossing in de canule toedienen

Toedieningswijze

• 1. Houd de tube vast aan het onderuiteinde van de canule en verwijder het dopje
• 1. Maak de canule glad met een druppel van de oplossing om het inbrengen te vergemakkelijken
• 1. Breng de totale lengte van de canule in het rectum. Bij kinderen beneden de 3 jaar, de canule slechts voor de helft inbrengen (zie merkstreep op de canule)
• 1. Pers de inhoud van de tube uit
• 1. Blijf de tube verder indrukken, terwijl ze voorzichtig wordt teruggetrokken

• Constipatie
• Voorbereiding voor X-stralenonderzoek of rectoscopie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• bij buikpijn van ongekende oorsprong;

• bij acute buikaandoening;

• bij patiënten die geen sorbitol kunnen verdragen;

• bij plots optredende aambeien; kloofjes in de aars; ontsteking van de dikke darm met bloedverlies;

• u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stoffen in dit middel zijn natriumlaurylsulfoacetaat 45 mg, sorbitol 3125 mg en natriumcitraatdihydraat 450 mg per 5 ml oplossing voor rectaal gebruik.

 De andere stoffen in dit middel zijn glycerol, sorbinezuur en gezuiverd water.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt

daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen: buikpijn, een licht branderig gevoel ter hoogte van het

rectum, losse ontlasting, overgevoeligheid (algemene huidreactie met of zonder lage bloeddruk of

ademhalingsnood, netelroos).

Een verstoorde elektrolytenbalans (bv. hypernatriëmie) kan optreden.

Het risico op gewenning is minimaal.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor

bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal

Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B-

1000 Brussel Madou (www.eenbijwerkingmelden.be; adr@fagg.be). Door bijwerkingen te melden,

helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.