Laseaxan® 28 Zachte Capsules

Volwassenen nemen één zachte capsule per dag in, steeds op ongeveer hetzelfde tijdstip.

De behandeling mag niet langer dan 3 maanden duren.

Als de symptomen na 1 maand behandeling onveranderd blijven of als de symptomen verergeren, moet er een arts worden geraadpleegd.

Pediatrische patiënten

Laseaxan wordt niet aanbevolen voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar aangezien er geen gegevens beschikbaar zijn.

De zachte capsules moeten in hun geheel worden ingenomen, zonder erop te kauwen en met voldoende vloeistof, bij voorkeur een glas water.

Laseaxan mag niet worden ingenomen in liggende houding.

Laseaxan is een geneesmiddel op basis van planten voor de behandeling van een periode van angstig gemoed.

Een angstig gemoed kan één of meerdere symptomen veroorzaken zoals zorgen die moeilijk onder controle te houden zijn, rusteloosheid, spanning of slaapstoornissen.

U bent allergisch voor lavendelolie of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Of u heeft een verminderde leverfunctie.

De werkzame stof in dit middel is: 80 mg Lavandula angustifolia Mill., aetheroleum (lavendelolie).

De andere stoffen in dit middel zijn: Inhoud van de capsule: gezuiverde koolzaadolie. Capsulewand: gesuccinyleerde gelatine, glycerol 85%, vloeibare sorbitol 70% (niet‑kristalliserend), aluminiumzout van karmijnzuur (E120), patentblauw V aluminiumzout (E131), titaandioxide (E171).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende lijst van bijwerkingen bevat alle reacties die tijdens de behandeling met Laseaxan zijn opgetreden, ook bij een hogere dosering of tijdens langdurige behandeling.

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Ernstige overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) met zwellingen, problemen met de bloedsomloop en/of ademhalingsklachten werden gemeld. Raadpleeg in dat geval onmiddellijk een arts.

Stop de inname van Laseaxan indien een overgevoeligheidsreactie (allergische reactie) optreedt.

Vaak (1 tot 10 op de 100 behandelde personen):

• oprispingen.

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• andere maag-darmklachten;
• allergische huidreacties.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.