Kamillosan Sol. 100ml

Uitwendig

• Irrigaties, verbanden en gedeeltelijke bade
  • 15 ml (1 eetlepel) voor 1 liter water
  • Volledige bade
  • 2 x 15 ml (2 eetlepels) of meer, volgens de noden
  • Mondspoelingen (gorgelen
  • 2 tot 3 ml als gebruikelijke dosis tot maximaal 5 ml in een ½ tas lauw water.
  • Gorgelen gedurende 1 tot 2 minuten
  • Puur gebruik voor aanstippingen in geval van acute ontstekingen in de mond

Inwendig

• Gastro-intestinaal langs orale we
• 2 tot 3 ml in een tas lauw water, 3 of 4 maal per dag

• Lokaal gebruik als verzachtend middel en/of als antisepticum
• Lokaal gebruik als aanvullende verzachtende en jeukwerende behandeling van dermatologische aandoeningen
• Inwendig gebruik in de symptomatische behandeling van spijsverteringsstoornissen nadat elke ernstige aandoening uitgesloten werd

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermeldde hulpstoffen.
Dit geneesmiddel bevat alcohol en is dus gecontra-indiceerd bij gebruik van een derivaat van het disulfuram-type (ANTABUSE^®, FLAGYL^®) en voor darmspoelingen.
Aan alcohol verslaafde patiënten mogen KAMILLOSAN, Oplossing niet voor inwendige toediening gebruiken.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben., Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Overgevoeligheidsreacties op kamille (zoals contactdermatitis) zijn zeer zeldzaam. Enkele gevallen van anafylactische shock (ernstige allergische reactie) of astma werden gemeld. Als u overgevoelig (allergisch) bent voor bepaalde bloemen met een geel of wit hart (Asteraceae als bijvoet (Artemisia vulgaris L.)) is het ook mogelijk dat u overgevoelig bent voor Kamillosan, Oplossing (dit heet een kruisreactie). In dit geval stopt u het gebruik van de oplossing. Bij vaststelling van een opgezwollen gezicht of ontsteking van de mond, de behandeling onmiddellijk stopzetten en uw arts of apotheker raadplegen. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.