Forlax Junior 4g Sachets - Zakjes 20

Kinderen van 6 maanden tot 8 jaar

• Van 6 maanden tot 1 jaar : 1 zakje /dag
• Van 1 jaar tot 4 jaar : 1 tot 2 zakjes /dag
• Van 4 jaar tot 8 jaar : 2 tot 4 zakjes /dag
• Het effect treedt op binnen 24 tot 48 uur na toediening
• Behandelingsduur max. 3 maanden

Toedieningswijze

• De inhoud van een zakje net vóór de inname oplossen in ongeveer 50 ml water
• 1 zakje per dag: 's ochtends innemen
• Meerdere zakjes per dag: 's ochtends en 's avonds innemen

Constipatie.

- Ernstige, inflammatoire colopathieën (zoals colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), toxisch megacolon.
- Digestieve perforatie of risico op digestieve perforatie.
- Ileus of verdenking van intestinale obstructie of symptomatische stenose.
- Pijnlijke abdominale syndromen van onbepaalde oorsprong.
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stof in dit middel is macrogol 4000, 4 g per zakje. - De andere stoffen in dit middel zijn:

natriumsaccharinaat (E954), sinaasappel- en pompelmoesaroma dat essentiële sinaasappel- en pompelmoesolie bevat, geconcentreerd sinaasappelsap, citral, acetaldehyde, linalol, ethylbutyraat, alpha terpineol, octanal, beta en gamma hexenol, maltodextrine, arabische gom, sorbitol (E420), BHA (E320) en zwaveldioxide (E220).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De bijwerkingen, die meestal mild en van korte duur zijn, omvatten:

Bij kinderen Vaak (komt voor bij 1 tot 10 gebruikers)  buikpijn  diarree, die ook pijn rondom de aars kan veroorzaken Soms (komt voor bij 1 tot 10 gebruikers)  misselijkheid of braken  opgezwollen buik Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)  overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, netelroos (urticaria), opzwelling van gezicht of keel,

ademhalingsproblemen, flauwte of instorting)

Bij volwassenen Soms (komt voor bij 1 tot 100 gebruikers)  dringende stoelgang  stoelgangincontinentie Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)  laag kaliumgehalte van het bloed, wat spierzwakte, spiertrekkingen of een abnormaal hartritme

kan veroorzaken  laag natriumgehalte van het bloed, dat vermoeidheid en verwarring, spierkrampen, aanvallen

en coma kan veroorzaken  uitdroging veroorzaakt door ernstige diarree, vooral bij bejaarden  roodheid van de huid

Het melden van bijwerkingen Krijgt uw kind last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Galileelaan 5/03 1210 BRUSSEL

Postbus 97 1000 BRUSSEL Madou

Website: www.eenbijwerkingmelden.be

(basis: CCSI v4.1 Aug2014 + 055 update 4.5 in SmPC & relevant page in PIL+ MAT to Ipsen CHC NOV 2020 + CCDS V1.0 JUN 2021 ID15158) + Type IB to CCDS V2.0 - Oct 2021 ID 16091 3/4