Femoston Low 0,5mg/2,5mg Orifarm Comp Pell 84 Pip

Wanneer moet u starten met het innemen van Femoston Low?
Wacht minstens 12 maanden na uw laatste menstruatie om met Femoston Low te starten.
U kan Femoston Low op om het even welke dag starten als:

• u momenteel geen HST geneesmiddel gebruikt
• u overschakelt van een "gecombineerd continu" HST geneesmiddel. Dit is het geval als u dagelijks een
  tablet of een pleister gebruikt die zowel een oestrogeen als een progestageen bevat.
  U start met Femoston Low op de dag nadat u de cyclus van 28 dagen hebt beëindigd als
• u overschakelt van een 'cyclisch' of 'sequentieel' HST geneesmiddel. Dit is het geval als u een tablet of
  pleister gebruikt welke een oestrogeen bevat voor het eerste deel van uw cyclus. Daarna gebruikt u
  gedurende maximaal 14 dagen een tablet of een pleister die zowel een oestrogeen als een progestageen
  bevat.

Het gebruik van dit geneesmiddel

• Slik de tablet in met water.
• U mag de tablet innemen met of zonder voedsel.
• Probeer de tablet dagelijks op hetzelfde tijdstip in te nemen. Dit zal ervoor zorgen dat er een constante
  hoeveelheid product aanwezig is in uw lichaam. Dit helpt u eraan herinneren dat u de tabletten moet
  innemen.
• Neem één tablet per dag, zonder een onderbreking tussen twee verpakkingen. De blisterverpakkingen zijn
  gemerkt met de dagen van de week. Dit helpt u eraan herinneren wanneer u de tabletten moet innemen.
  Hoeveel moet u innemen?
• Uw arts streeft ernaar u de laagste dosis gedurende de kortst mogelijke periode voor te schrijven om uw
  symptomen te behandelen. Spreek er over met uw arts als u denkt dat de dosis te hoog is of niet hoog
  genoeg.
• Neem elke dag een gele tablet gedurende een cyclus van 28 dagen.

Femoston Low is een "gecombineerde" hormoonsubstitutietherapie (HST). Femoston Low bevat twee hormonen: Een oestrogeen dat estradiol wordt genoemd, een progestageen dat dydrogesteron wordt genoemd. Femoston Low is geschikt voor postmenopauzale vrouwen die minstens 12 maanden geleden hun laatste menstruatie hadden.

• U heeft borstkanker gehad of uw arts denkt dat u borstkanker kan hebben
• U heeft een tumor die afhankelijk is van oestrogenen of uw arts denkt dat u deze aandoening kan hebben.
  Een voorbeeld is kanker van het baarmoederslijmvlies (endometriumkanker)
• U heeft een genitale bloeding waarvan de oorzaak niet is vastgesteld
• Uw baarmoederslijmvlies is dikker dan normaal (endometriumhyperplasie) en u wordt hiervoor niet
  behandeld
• U heeft een bloedklonter in een ader (veneuze trombo-embolie) van uw benen (diepe veneuze trombose)
  of van uw longen (longembolie) of u heeft dit gehad
• U heeft een bloedstollingsstoornis (trombofiele stoornissen, zoals proteïne C, proteïne S, of anti-thrombine
  deficiëntie)
• U heeft een ziekte als gevolg van bloedklonters in uw slagaders of u heeft dit onlangs gehad. Voorbeelden
  zijn angina pectoris, beroerte of een hartaanval (myocardinfarct)
• U heeft een leverziekte die niet volledig is hersteld of u heeft dit onlangs gehad
• U heeft een zeldzaam bloedprobleem dat wordt doorgegeven in families (erfelijk), "porfyrie" genoemd
• U bent allergisch (overgevoelig) voor estradiol, dydrogesteron of voor een van de andere stoffen in dit
  geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6

• De werkzame stoffen in dit middel zijn estradiol (als estradiolhemihydraat) en dydrogesteron
• Elke tablet bevat 0,5 mg estradiol en 2,5 mg dydrogesteron.
• De andere stoffen in dit middel zijn:
• in de tabletkern: lactosemonohydraat, hypromellose, maïszetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide
  en magnesiumstearaat
• in de tabletomhulling: titaniumdioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), polyvinylalcohol, macrogol, talk

• borstkanker
• abnormale groei of kanker van het baarmoederslijmvlies
• eierstokkanker
• bloedklonters in de aders van de benen of de longen (veneuze trombo-embolie)
• hartziekte
• beroerte
• geheugenverlies als de HST wordt gestart na de leeftijd van 65 jaar