Excedryn Douleurs&Fievre 500Mg/65Mg Comp Pell 2X10

De aanbevolen dosering is:

Jongeren en kinderen vanaf 12 jaar (gewicht tussen 40 kg en 50 kg): maximaal 4 maal per dag 1 tablet.

Kinderen jonger dan 12 jaar: niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Jongeren en volwassenen (gewicht meer dan 50 kg): tot 3 keer per dag 2 tabletten.

• Neem de tabletten in met een glas water. Alleen oraal.
• Niet meer dan 6 tabletten per dag nemen. Als de pijn ernstiger is of in geval van koorts, kan de maximale dagelijkse dosis worden verhoogd tot 8 tabletten per 24 uur.
• De periode tussen twee innamen moet minstens 4 uur zijn.
• Neem niet meer van dit middel en gebruik het niet langer dan de voorgeschreven of aangeraden periode.
• Neem altijd de laagste effectieve dosis om uw klachten te verlichten.
• Niet innemen in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
• Neem dit middel zo kort mogelijk in en alleen zolang de klachten aanhouden. Zijn de klachten na 3 dagen niet verminderd, neem dan contact op met uw arts.

Pijn & koorts

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
• U bent allergisch voor fenacetine.
• U bent jonger dan 12 jaar.

De werkzame stoffen in dit middel zijn paracetamol en cafeïne.

De andere stoffen in dit middel zijn gepregelatiniseerd zetmeel, maïszetmeel, polyvidone, kaliumsorbaat, talk, stearinezuur, natriumcroscarmellose, gezuiverd water, hypromellose en triacetine.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Stop met het innemen van dit geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk uw arts als u last heeft van: Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 behandelde mensen):  Overdosering en vergiftiging (zie rubriek " Heeft u te veel van dit middel ingenomen") Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10000 behandelde mensen):  Overgevoeligheidsreacties van de huid, zoals netelroos en galbulten (urticaria) en roodheid van de huid (erytheem)  Plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angio-oedeem)  Stevens-Johnson-syndroom (een ernstige allergische reactie met hoge koorts, blaren op de huid, gewrichtspijnen en/of oogontsteking)  Trombocytopenie (een bloedafwijking met als verschijnselen blauwe plekken en bloedingsneiging)  Benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasme) bij patiënten die allergisch zijn voor aspirine en andere NSAID's (groep pijnstillers met ontstekingsremmende en koortswerende werking) Frequentie niet bekend (kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens):  Anafylaxie (levensbedreigende allergische reactie gekenmerkt door bleekheid, zweten, rusteloosheid, versnelde hartslag en verminderd bewustzijn)  Zwelling van de slijmvliezen van het strottenhoofd (larynxoedeem)  Ernstige acute allergische reactie geassocieerd met koorts en blaren op de huid of schilfering van de huid (Lyell-syndroom)  Een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2) Andere bijwerkingen die kunnen optreden: Paracetamol Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 behandelde mensen): Hoofdpijn, Buikpijn, Diarree, Misselijkheid, Braken, Obstipatie, Leverfunctiestoornissen, Leverfalen, Levernecrose, Geelzucht, Pruritus, Huiduitslag, Zweten, Angio-oedeem, Urticaria, Malaise, Duizeligheid Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10000 behandelde mensen): Hemolytische anemie (bloedarmoede veroorzaakt door overmatige vernietiging van rode bloedcellen), Levertoxiciteit, Troebele urine Frequentie niet bekend (kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens): Bloedarmoede, Hepatitis Cafeïne Frequentie niet bekend (kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens): Nervositeit, Duizeligheid Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.