Dulcolax Picosulphate Or Susp Druppels 30ml

Volwassenen en kinderen > 10 jaar

• 10 à 20 druppels (= 5 à 10 mg) in één inname per dag

Kinderen van 4 tot 10 jaar

• 5 à 10 druppels (= 2,5 à 5 mg) in één inname per dag

Kinderen van 1 tot 4 jaar

• Ongeveer 1 druppel per 5 kg lichaamsgewicht (= 0,5 mg) in één inname per dag

Toedieningswijze

• De druppels kunnen gemengd worden met water, melk of fruitsap
• De druppelvorm laat toe de dosering aan te passen en de dosis geleidelijk te verlagen
• Om 's ochtends een effect te bereiken, de capsules bij het slapengaan innemen (latentietijd: 6 à 12 uur)

Constipatie.

Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Inflammatoire aandoeningen van het colon, intestinale obstructie, mechanische ileus, acuut abdomen met inbegrip van appendicitis, abdominale pijn van onbekende oorsprong gepaard gaand met misselijkheid en braken, wat één van deze pathologieën doet vermoeden.
Ernstige toestand van dehydratatie.
Druppels voor oraal gebruik: Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met fructose-intolerantie.

• De werkzame stof in dit middel is: Natriumpicosulfaat monohydraat 7,5 mg/ml

• De andere stoffen in dit middel zijn: Natriumbenzoaat - Sorbitol oplossing (niet kristalliseerbaar) - Natriumcitraatdihydraat - Citroenzuur monohydraat - Gezuiverd water

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Bijwerkingen zijn geclassificeerd met de volgende frequenties: Zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, <1/10); soms (> 1/1.000, < 1/100); zelden (> 1/10.000, < 1/1.000); zeer zelden (< 1/10.000); niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).  Immuunsysteemaandoeningen Niet bekend: allergische reacties.  Zenuwstelselaandoeningen Soms: duizeligheid. Niet bekend: flauwvallen. Ze kunnen optreden na de inname van DULCOLAX. Ze zijn te wijten aan een respons van het zenuwstelsel op de buikkramp of ontlasting.  Maagdarmstelselaandoeningen Zeer vaak: diarree met gevaar voor uitdrogingsverschijnselen (dehydratatie) bij bejaarde personen. In dit geval moet men het aantal druppels per inname verminderen. Bij dehydratatie is het nodig een medische behandeling in het ziekenhuis te volgen. Vaak: buikkrampen, buikpijn en last in de buik. Soms: misselijkheid, braken. Niet bekend: chronisch gebruik kan aanleiding geven tot darmprikkeling.  Huid- en onderhuidaandoeningen Niet bekend: reacties ter hoogte van de huid zoals angio-oedeem (= zwelling van het gezicht, de lippen en/of de tong), geneesmiddeleneruptie, jeuk, huiduitslag. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via: België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten: www.fagg.be – Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be – E-mail: adr@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.