Dettolmedical Chloroxylenol 4,8% 500ml

Volwassenen en kinderen > 12 maanden

• Was de zone met 50 ml Dettolmedical verdund met water tot 1 l (5%, 1/20) en bedek met een droog kompres of verband.

Toedieningswijze

• Cutaan gebruik.
• Altijd te verdunnen voor gebruik (de vloeistof wordt een melkachtige, witte, opake oplossing met een dennengeur).

Antiseptische reiniging van snijwonden, beten, schaafwonden, insectenbeten en angels.

Enkel voor uitwendig gebruik

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 maanden.

Gebruik Dettolmedical Chloroxylenol 4,8% concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik niet onverdund.

Dit product bevat chloroxylenol 4,8% w/w als werkzaam bestanddeel; dit kan huidirritatie veroorzaken.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzicht mee zijn? - als u eczeem hebt (een droge, schilferige huidziekte) - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Niet gebruiken rond de ogen, de oren, de neus of mond. Niet gebruiken op grote delen van het lichaam of op een gevoelige huid.

• De werkzame stof is chloroxylenol 4,8 mg/100 ml concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik.
• De andere stoffen zijn pijnboomolie, isopropylalcohol, castoroliezeep, karamel (E150(c)) en gezuiverd water

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Deze bijwerkingen zijn:

-Zeer zelden (treden op bij minder dan 1 op de 10.000 mensen): Er zijn huidreacties opgetreden bij gebruik om huidwonden te reinigen zoals irritatie, uitslag, progressieve degeneratie van de huid, huidzweren op de plaats van applicatie. Ontsteking, ontkleuring van de huid, jeuk, afschilfering en vervelling en een brandend gevoel. Ook werd haaruitval gerapporteerd.

-Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Allergische reacties, huidsensibilisatie, brandwonden op de toedieningsplaats.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via : België Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, 1000 BRUSSEL, Madou, Website: www.eenbijwerkingmelden.be , e-mail: adr@fagg.be Luxemburg Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, 20, rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-Hamm, Tél.: (+352) 2478 5592, e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification- effets-indesirables-medicaments.html

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.